6-phenyl-2-(5-phenyl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-2-(5-phenyl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-phenyl-2-[3-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 化学式: C₂₈H₂₁F₃N₄
• 分子量: 470.497
• InChiKey: AHARLSSDRKUURM-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联甲基苯乙烯酮 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-phenyl-2-(5-phenyl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-(5-Aryl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  一系列2-（5-芳基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）-4-（三氟甲基）嘧啶通过5-芳基-1-羧酰亚胺基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑与4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮的环化缩合反应合成。在Ti(Oi-Pr)4或BF3·OEt2的催化下，高效的环化反应以良好产率得到目标嘧啶。确定了乙基3-[2-(5-苯基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-4-(三氟甲基)嘧啶-6-基]丙酸酯的晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942431

文献信息

• Synthesis of New 2-(5-Aryl-3-styryl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidines
  作者：Alex Flores、Darlene Flores、Gabriela Fiss、Letícia Wbatuba、Marcos Martins、Robert Burrow

  DOI：10.1055/s-2006-942431

  日期：——

  A series of 2-(5-aryl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidines was synthesized by the cyclocondensation of 5-aryl-1-carboxamidino-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles with 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones. Efficient cyclizations catalyzed by Ti(Oi-Pr)4 or BF3·OEt2 gave the desired pyrimidines in good yields. The crystal structure of ethyl 3-[2-(5-phenyl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-6-yl]propanoate was determined.

  一系列2-（5-芳基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）-4-（三氟甲基）嘧啶通过5-芳基-1-羧酰亚胺基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑与4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮的环化缩合反应合成。在Ti(Oi-Pr)4或BF3·OEt2的催化下，高效的环化反应以良好产率得到目标嘧啶。确定了乙基3-[2-(5-苯基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-4-(三氟甲基)嘧啶-6-基]丙酸酯的晶体结构。