2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
• 英文别名: 2-[4-[4-(4-Fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanol
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₃O
• 分子量: 383.509
• InChiKey: AHASAAAGYXULKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine 、 顺丁烯二酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(2-acetoxyethyl)-1-piperazinyl]-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-(1-Piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for

  摘要：

  新型2-(1-哌嗪基)-4-苯基-环烷基吡啶衍生物的化学式(I)：##STR1## 其中n为3、4、5、6或7；R.sup.1为氢原子、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基-(C.sub.1-C.sub.4)烷基、羟基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、酰氧基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、未取代或取代的芳酰基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基、未取代或取代的芳基、杂环芳基或酰基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、三氟甲基或羟基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6相同或不同，各自为氢原子、C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基，或R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的两个结合形成单键或C.sub.1-C.sub.3亚烷基；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，各自为氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基；m为2或3，或其酸盐加合物，可用作精神药物，以及其制备方法。

  公开号：

  US05021421A1

文献信息

• 2-(1-piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for the production thereof, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0385237B1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5021421A
  申请人：——

  公开号：US5021421A

  公开（公告）日：1991-06-04
• 2-(1-Piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05021421A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Novel 2-(1-piperazinyl)-4-phenyl-cycloalkanopyridine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein n is 3, 4, 5, 6 or 7; R.sup.1 is a hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl-(C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, hydroxy-(C.sub.2 -C.sub.6) alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy-(C.sub.2 -C.sub.6) alkyl, acyloxy-(C.sub.2 -C.sub.6), alkyl, unsubstituted or substituted aroyl-(C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, or acyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, trifluoromethyl, or hydroxy; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are each a hydrogen atom, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or phenyl, or two of R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 combine to form a single bond or C.sub.1 -C.sub.3 alkylene; R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and are each a hydrogen atom or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; m is 2 or 3, or an acid addition salt thereof, which is useful as a psychotropic drug, and processes for the preparation thereof.

  新型2-(1-哌嗪基)-4-苯基-环烷基吡啶衍生物的化学式(I)：##STR1## 其中n为3、4、5、6或7；R.sup.1为氢原子、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基、C.sub.2-C.sub.6炔基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.6环烷基-(C.sub.1-C.sub.4)烷基、羟基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、酰氧基-(C.sub.2-C.sub.6)烷基、未取代或取代的芳酰基-(C.sub.1-C.sub.6)烷基、未取代或取代的芳基、杂环芳基或酰基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，各自为氢原子、卤素原子、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、三氟甲基或羟基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6相同或不同，各自为氢原子、C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基，或R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6中的两个结合形成单键或C.sub.1-C.sub.3亚烷基；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，各自为氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基；m为2或3，或其酸盐加合物，可用作精神药物，以及其制备方法。