1-methyl-3-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-3-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃
• 分子量: 202.219
• InChiKey: AHEBQTXHNJKOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 、 2-碘-1,1,1-三氟乙烷 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 cobalt(II) bromide 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1-methyl-3-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Radical Hydrotrifluoroethylation of Styrenes with Trifluoroethyl Iodide

  摘要：

  The cobalt-catalyzed radical trifluoroethylation of styrenes with CF3CH2I under mild conditions is described. By controlling the reaction conditions, we realized both radical trifluoroethylation self-coupling and hydrotrifluoroethylation of styrenes. The standard conditions are also suitable for other fluoroalkyl halides, generating the corresponding hydrofluoroalkylation products in good yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02300

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Radical Hydrotrifluoroethylation of Styrenes with Trifluoroethyl Iodide
  作者：Bin He、Qijun Pan、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02300

  日期：2020.8.21

  The cobalt-catalyzed radical trifluoroethylation of styrenes with CF3CH2I under mild conditions is described. By controlling the reaction conditions, we realized both radical trifluoroethylation self-coupling and hydrotrifluoroethylation of styrenes. The standard conditions are also suitable for other fluoroalkyl halides, generating the corresponding hydrofluoroalkylation products in good yields.