2-(2-amino-phenyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-phenyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-acetamide
• 英文别名: 2-(2-aminophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: AHFKBPOTKWHWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-phenyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-acetamide 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-oxo-2-[2-[[2-[(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。

  公开号：

  WO2018019252A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 二甲胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55 %的产率得到2-(2-amino-phenyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  金催化胺与氨基羰基的环化作为生成 4 位不同取代的 2-氨基喹啉的路线

  摘要：

  金催化的炔酰胺和氨基羰基之间的相互作用构成了生成 2-氨基喹啉的途径。这种模块化成环反应在相对温和的条件下进行（Ph 3 PAuCl/AgNTf 2 5 mol %，DCE，60–80 °C），并且许多功能是兼容的（42 个示例；25–98% 产率）。与一组使用炔酰胺/胺组合来组装 2-氨基喹啉的其他金催化方法相比，所开发的方法利用了多种氨基羰基底物，特别是允许第四个喹啉位置的取代基发生变化。通过喹啉主链和外围取代基的后修饰说明了所得杂环产物的合成潜力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300484

文献信息

• Substituted Nitrogen Heterocycles and Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Petasis Nicos A.

  公开号：US20090247766A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula 1: Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.

  该发明涉及一种化学式为1的氮杂环化合物。还公开了一种合成该化合物的方法，以及利用该化合物治疗各种疾病和病况的用途。
• Copper/Zinc-Catalyzed Stitching of 2-Carbonylanilines with Bis(ynamides): Access to Pyrrolo[2,3-b]quinolines and Its Photophysical Studies
  作者：Shivani Choudhary、Gayyur、Arnab Mandal、Abhijit Patra、Ruchir Kant、Nayan Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00267

  日期：2024.5.3

  Herein, a one-pot desulfonylative protocol enabled by copper(II)/zinc(II) salts to access pyrrolo[2,3-b]quinolines in good to excellent yields from 2-carbonylanilines and ynamide-derived buta-1,3-diynes has been reported. Significantly, various 2-carbonylanilines carrying reactive functional groups are well tolerated. Moreover, a gram-scale synthesis and synthetic application highlight the practical

  本文中，通过铜(II)/锌(II)盐实现的一锅脱磺酰化方案能够以良好至优异的产率从2-羰基苯胺和炔酰胺衍生的buta-1,3-获得吡咯并[2,3- b ]喹啉。已有报道称二炔。值得注意的是，各种带有反应性官能团的 2-羰基苯胺具有良好的耐受性。此外，克级合成和合成应用突出了当前协议的实用性。值得注意的是，吡咯并[2,3- b ]喹啉的荧光特性已被记录，并且它们作为活细胞成像中的荧光探针的潜在用途已被证明。
• Studies of the Reaction between Indole-2,3-diones (Isatins) and Secondary Aliphatic Amines.
  作者：Jan Bergman、Claes Stålhandske、Hans Vallberg

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0753

  日期：——

  Simple secondary aliphatic amines react with isatin to yield, depending on the structure, either 2-amino-phenylglyoxamides, such as 2-amino-N,N-dimethyl-phenylglyoxamide, or dialkylammonium salts of 2-aminophenylglyoxylic acids. Reaction of isatin with N,N'-dimethylethylenediamine gave an unusual 2:1 product, whose structure has been determined by X-ray crystallography.
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN HETEROCYCLES AND SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'AZOTE SUBSTITUÉS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2009121033A2

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula (1) Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.