6-Ethoxy-2-methyl-3H-pyrimidin-4-thion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Ethoxy-2-methyl-3H-pyrimidin-4-thion
• 英文别名: 6-Ethoxy-2-methylpyrimidine-4(1H)-thione；6-ethoxy-2-methyl-1H-pyrimidine-4-thione
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: AHJZOYKDHHLRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dithionmalonsaeure-O,O-diethylester 、 盐酸乙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到6-Ethoxy-2-methyl-3H-pyrimidin-4-thion
  参考文献：
  名称：

  硫酮和二硫酯，第 40 届手套。关于二硫代丙二酸酯与亲核氮碱的反应

  摘要：

  二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得，与胺反应，消除 H2S，形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22；嘧啶23和24与脒形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211208

文献信息

• Thion- und Dithioester, 40. Mitt. Zur Reaktion von Dithionmalonsäureestern mit nucleophilen Stickstoffbasen
  作者：Klaus Hartke、Heinz-Georg Müller

  DOI：10.1002/ardp.19883211208

  日期：——

  H2S‐Abspaltung zu den 3‐Amino‐thioacrylsäure‐O‐estern 11. Die Alkalisalze von 1 setzen sich mit Aminen unter. Alkohol‐Eliminierung zu den Malondithioamiden 12 um. Durch oxidative Ringschluß erhält man aus 11 die Isothiazole 16–18. Die Kondensation von 1 mit Hydrazinen liefert die Pyrazole 20–22; mit Amidinen entstehen die Pyrimidine 23 und 24.

  二硫酮丙二酸酯 1 可通过丙二酰亚胺盐 5 通过磺基水解从丙二腈获得，与胺反应，消除 H2S，形成 3-氨基-硫代丙烯酸-O-酯 11。1 的碱金属盐与胺反应. 酒精消除到丙二硫代酰胺 12 µm。异噻唑 16-18 是通过氧化闭环从 11 中获得的。1与肼缩合得到吡唑20-22；嘧啶23和24与脒形成。