(3S)-1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S)-1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic Acid
• 英文别名: 1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: AHNGVDPDDXRJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 生成 (3S)-1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Reversal of multidrug resistance in human colon carcinoma cells

  摘要：

  本发明描述了使用呋喃三酮A，B和C以及一系列公式（I）的二酮哌嗪来使多药耐药（MDR）癌细胞重新对化疗药物的细胞毒性效应敏感。

  公开号：

  US06372775B1

文献信息

• US5331006A
  申请人：——

  公开号：US5331006A

  公开（公告）日：1994-07-19
• US6372775B1
  申请人：——

  公开号：US6372775B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6537964B1
  申请人：——

  公开号：US6537964B1

  公开（公告）日：2003-03-25
• US6878737B2
  申请人：——

  公开号：US6878737B2

  公开（公告）日：2005-04-12
• [EN] AMINO ACID ANALOGS AS CCK ANTAGONISTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1992004025A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) Novel unnatural dipeptoids useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. The compounds are agents useful for preventing the response to withdrawal from chronic treatment or use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, caffeine, and opioids. The compounds are also useful in treating and/or preventing panic attacks. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the dipeptoids as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds to prepare diagnostic compositions.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dipeptoïdes non naturels, qui sont utiles comme agents de traitement de l'obésité, de l'hypersécrétion d'acide gastrique dans l'intestin, de tumeurs dépendantes de la gastrine ou comme neuroleptiques. Ces composés peuvent en outre servir d'anxiolytiques et d'agents anti-ulcéreux. Ils sont utiles pour empêcher la réaction à l'arrêt d'un traitement chronique à la nicotine, au diazépam, à l'alcool, à la cocaïne, à la caféine et aux opioïdes ou d'un usage chronique de ces substances. Ces composés sont également utiles dans le traitement et/ou la prévention des crises de panique. La présente invention décrit aussi des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement qui utilisent ces dipeptoïdes, ainsi que des processus de préparation de ces dipeptoïdes et de nouveaux intermédiaires utiles dans leur préparation. Une autre caractéristique de la présente invention est l'utilisation de ces composés dans la préparation de compositions diagnostiques.