stearyl t-butyloxycarbonyl-L-valyl-D-isoglutaminate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: stearyl t-butyloxycarbonyl-L-valyl-D-isoglutaminate
• 英文别名: (4R)-5-amino-4-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-octadecylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₃₃H₆₃N₃O₆
• 分子量: 597.88
• InChiKey: AHNUZZJIGLDFGM-PXJZQJOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl t-butyloxycarbonyl-L-valyl-D-isoglutaminate 在 三乙醇胺 、 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 stearyl t-butyloxycarbonyl-L-valyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Glucosamine peptide derivatives, their production and use

  摘要：

  新型葡萄糖胺-肽衍生物的化学式如下：##STR1## 其中m为0或1；n为0或1至9的整数；R为可以用羟基取代的低碳烷基，或芳基；R.sup.1为氢或酰基，具有一个线性碳氢基团，其末端可以直接或通过羰基或氧原子与一个环烃基团相连；当R.sup.1为氢时，m为1；R.sup.2为氢或可以通过将其末端与α-氮原子连接而形成环的低碳烷基，或当n为1至9的整数时为氢；R.sup.3为氢或低碳烷基；R.sup.4和R.sup.5分别为氢或可以用羟基或苄氧基取代的低碳烷基；R.sup.6为氢或低碳烷基；R.sup.7为可以用低碳烷氧基或芳基取代的烷基；R.sup.8和R.sup.9分别为氢、低碳烷基或芳基；(D)和(L)分别表示它们各自的碳原子具有对映异构体；或其酸盐加合物具有免疫刺激活性。

  公开号：

  US04369178A1

文献信息

• Glucosamine-peptide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0014984B1

  公开（公告）日：1982-12-01
• US4369178A
  申请人：——

  公开号：US4369178A

  公开（公告）日：1983-01-18
• Glucosamine peptide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04369178A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  Novel glucosamine-peptide derivatives of the formula: ##STR1## wherein m is 0 or 1; n is 0 or an integer of 1 to 9; R is lower alkyl which may be substituted with hydroxyl, or aryl; R.sup.1 is hydrogen or acyl having an acyclic hydrocarbon group, the terminal of which may be substituted with a cyclic hydrocarbon group directly, via a carbonyl group or via an oxygen atom; provided that when R.sup.1 is hydrogen m is 1; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl which may form a ring by connecting its terminal with the .alpha.-nitrogen atom when n is 0, or hydrogen when n is an integer of 1 to 9; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen or lower alkyl which may be substituted with hydroxyl or benzyloxyl; R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is alkyl which may be substituted with lower alkoxyl or aralkyl; R.sup.8 and R.sup.9 are each hydrogen, lower alkyl or aralkyl; and (D) and (L) each indicate configurations if their respective carbon atoms are asymmetric; or an acid addition salt thereof, have immunostimulatory activity.

  新型葡萄糖胺-肽衍生物的化学式如下：##STR1## 其中m为0或1；n为0或1至9的整数；R为可以用羟基取代的低碳烷基，或芳基；R.sup.1为氢或酰基，具有一个线性碳氢基团，其末端可以直接或通过羰基或氧原子与一个环烃基团相连；当R.sup.1为氢时，m为1；R.sup.2为氢或可以通过将其末端与α-氮原子连接而形成环的低碳烷基，或当n为1至9的整数时为氢；R.sup.3为氢或低碳烷基；R.sup.4和R.sup.5分别为氢或可以用羟基或苄氧基取代的低碳烷基；R.sup.6为氢或低碳烷基；R.sup.7为可以用低碳烷氧基或芳基取代的烷基；R.sup.8和R.sup.9分别为氢、低碳烷基或芳基；(D)和(L)分别表示它们各自的碳原子具有对映异构体；或其酸盐加合物具有免疫刺激活性。