2-(1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-imidazo[1,2-a]benzimidazol-3-ylethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: AHONVLWUASGJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-formyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazol-10-yl)butanoic acid 、 2-(1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以47%的产率得到4-(3-formyl-1,10-dihydropyrrolo[2,3-a]carbazol-10-yl)-N-(2-(1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并咔唑-咪唑并苯并咪唑共轭物的合成及生物学活性

  摘要：

  制备了新的吡咯并咔唑-咪唑并苯并咪唑共轭物，并评估了它们对Pim-1激酶的抑制作用，DNA结合和对人肿瘤细胞系的抗增殖活性。结果表明，与衍生化合物相比，吡咯并咔唑Pim抑制剂与咪唑并苯并咪唑衍生物的缀合可以增强缀合物的抗增殖能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152096
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 1-(2-azidophenyl)-1H-imidazole 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以313.3 mg的产率得到2-(1H-imidazo[1,2-a]benzimidazol-1-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并咔唑-咪唑并苯并咪唑共轭物的合成及生物学活性

  摘要：

  制备了新的吡咯并咔唑-咪唑并苯并咪唑共轭物，并评估了它们对Pim-1激酶的抑制作用，DNA结合和对人肿瘤细胞系的抗增殖活性。结果表明，与衍生化合物相比，吡咯并咔唑Pim抑制剂与咪唑并苯并咪唑衍生物的缀合可以增强缀合物的抗增殖能力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152096