三乙基(3-苯氧基丙基)硅烷 | 105732-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三乙基(3-苯氧基丙基)硅烷
• 英文名称: triethyl(3-phenoxypropyl)silane
• CAS: 105732-03-4
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: BJLBVXIERCHVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 三乙基(3-苯氧基丙基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  纳米分散的铂（0）在有机改性的硅酸盐基质中，作为可持续的烯烃和炔烃区域选择性加氢硅烷化催化剂†

  摘要：

  在一系列有机改性的硅酸盐（ORMOSIL）基质中稳定的纳米分散铂（0）颗粒被研究为烯烃和炔烃氢化硅烷化的可持续催化剂。在这项研究中，研究了五种不同的硅氧烷基质，包括三乙氧基硅烷（HTEOS），甲基三乙氧基硅烷（MTES），乙基三乙氧基硅烷（ETES），三乙氧基乙烯基硅烷（TEVS）和丙基三乙氧基硅烷（PTES），并通过过渡电子分析了这些材料中金属颗粒的分布显微镜（TEM）。颗粒看起来通常是小尺寸的，直径约为1。在每种催化剂中2-5 nm，但是，从一种基质到另一种基质的分布不均等。在三乙氧基硅烷部分分别带有氢，甲基和乙基的HTEOS，MTES和ETES表现出更均匀的分布，而颗粒似乎在剩余的基质中更分散。具有均匀颗粒分布的催化剂产生较高且一致的产率，而具有较差颗粒分布的催化剂产生较低且几乎无规的产率，这表明颗粒分布的均匀性以及通过扩展硅氧烷基体的性质对于催化剂的催化性能很重要。这些材料。为了研

  DOI：

  10.1039/c8nj01889h

文献信息

• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Catalytic activity of bis(dialkylamino)carbenium salts in hydrosilylation reactions
  作者：E. A. Chernyshev、Z. V. Belyakova、V. D. Sheludyakov、V. M. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf02496134

  日期：1997.5

  Bis(dialkylamino)carbenium salts [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) and [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) are efficient catalysts for hydrosilylation of allyl phenyl ether, triallylamine, allyl chloride, allylamine, and 1-octene with various hydrosilanes. The catalytic activity is dependent on the salt composition and the nature of the metal M, the saturated compound, and the hydrosilane

  双（二烷基氨基）碳鎓盐 [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物，具有活性且稳定。在某些情况下，碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂，二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
• Thioethers as Dichotomous Electrophiles for Site‐Selective Silylation via C−S Bond Cleavage
  作者：Shuai Chen、Xueying Guo、Haoran Hou、Shasha Geng、Zhengli Liu、Yun He、Xiao‐Song Xue、Zhang Feng

  DOI：10.1002/anie.202303470

  日期：2023.6.19

  development of aryl alkyl sulfides as dichotomous electrophiles for the site-selective silylation via C−S bond cleavage has been achieved. The iron-catalyzed selective cleavage of C(aryl)−S bonds can occur in the presence of β-diketimine ligands, while the cleavage of C(alkyl)−S bonds can be achieved by t-BuONa without the use of any transition metal, resulting in the corresponding silylated products

  已经实现了芳基烷基硫化物作为二分亲电子试剂的开发，用于通过 C-S 键断裂进行位点选择性甲硅烷基化。C(芳基)-S 键的铁催化选择性裂解可在 β-二酮亚胺配体存在下发生，而 C(烷基)-S 键的裂解可通过 t-BuONa 实现，无需使用任何过渡金属，导致相应的硅烷化产物具有高效率。