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ethyl 4-(methylamino)-butanoate hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(methylamino)-butanoate hydrochloride
英文别名
ethyl N-methyl-4-aminobutyrate hydrochloride;ethyl-4-(methylamino)butyrate hydrochloride;Ethyl 4-(methylamino)butanoate hydrochloride;ethyl 4-(methylamino)butanoate;hydrochloride
ethyl 4-(methylamino)-butanoate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C7H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
181.663
InChiKey
AHPXWRAQQCDQPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.97
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(methylamino)-butanoate hydrochloride三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 N-methyl butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    WO2007/28037
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,4-disubstituted cyclohexyl bridged heptamethine cyanine dyes and uses thereof
    摘要:
    这项发明涉及一类包含荧光青菁染料的化合物家族。这些化合物是近红外吸收的七甲基青菁染料,其中4,4-二取代环己基环是聚甲红色团的一部分。这些化合物通常是亲水的,可以与生物分子(如蛋白质、核酸和治疗性小分子)进行化学连接。这些化合物可用于医学、生物学和诊断应用的各种成像。
    公开号:
    US11193932B2
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文献信息

  • CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING SUBSTITUTED ALKYL GROUP
    申请人:Kimura Tomio
    公开号:US20090306059A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    A compound having the general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted, a C1-C6 alkoxy group which may be substituted or a C6-C10 aryl group which may be substituted; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxy group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkyl group substituted by a heteroaryl group, a C1-C6 alkoxy group, a halogeno C1-C6 alkoxy group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C2-C12 alkoxyalkyl group, a formyl group, a C2-C7 alkanoyl group, a C4-C7 cycloalkylcarbonyl group, a C2-C7 alkylcarbamoyl group, a di(C1-C6 alkyl)carbamoyl group, a group of formula R 4 —CO—CR 5 R 6 —(CH 2 ) m —, a group of formula R 7 —CO—(CH 2 ) l —N(R 8 )— or a sulfamoyl C1-C6 alkyl group; R 3 represents a substituted C1-C6 alkyl group, a heterocyclyl group or a heterocyclyl group substituted with 1 to 5 substituents; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a carboxy group, a carbamoyl group, a cyano group, a nitro group, a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halogeno C1-C6 alkoxy group; and n represents an integer of 0 to 2].
    具有通式(I)的化合物,其药学上可接受的盐或前药: [其中R1代表氢原子,可能被取代的C1-C6烷基,可能被取代的C3-C6环烷基,可能被取代的C1-C6烷氧基或可能被取代的C6-C10芳基; R2代表氢原子,卤原子,羧基,C2-C7烷氧羰基,氨基甲酰基,氰基,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,被杂环芳基取代的C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,羟基C1-C6烷基,C2-C12烷氧基烷基,甲酰基,C2-C7烷酰基,C4-C7环烷基羰基,C2-C7烷基氨基甲酰基,二(C1-C6烷基)氨基甲酰基,通式R4—CO—CR5R6—(CH2)m—的基团,通式R7—CO—(CH2)l—N(R8)—或磺胺基C1-C6烷基; R3代表取代的C1-C6烷基,杂环烷基或带有1至5个取代基的取代的杂环烷基; X1、X2、X3、X4和X5分别独立地代表氢原子,卤原子,氨基,羧基,氨基甲酰基,氰基,硝基,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基;以及 n代表0至2的整数。
  • N.sup.6 -Substituted adenosines
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04340730A1
    公开(公告)日:1982-07-20
    Novel N.sup.6 -adenosines according to formula I are disclosed. These novel compounds are useful as antihypertensive agents.
    揭示了公式I中的新型N.sup.6-腺苷化合物。这些新型化合物可用作降压剂。
  • Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010031760A1
    公开(公告)日:2001-10-18
    Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.
    喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。
  • Benzimidazoles for ischemic heart conditions
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05693652A1
    公开(公告)日:1997-12-02
    The present invention provides a nitrogenous heterocyclic compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful for various ischemic heart diseases and the like: ##STR1## \x9bin formula (1), ring A represents a benzene ring, a pyridine ring or a cyclohexane ring: ring B represents a pyridine ring, a pyrimidine ring or an imidazole ring, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are described herein.
    本发明提供了一种由下列通式(1)表示的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐,其对于各种缺血性心脏疾病等具有有用的作用:##STR1## 在式(1)中,环A表示苯环、吡啶环或环己烷环;环B表示吡啶环、嘧啶环或咪唑环;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6在此已描述。
  • Anti-ischemic 2,4-diaminoquinazolines
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05576322A1
    公开(公告)日:1996-11-19
    The invention is directed to certain 2,4-diaminoquinazoline compounds, their pharmaceutically acceptable salts, the pharmaceutical compositions comprising those compounds and their therapeutic methods of use. The compounds possess anti-ischemic activity.
    本发明涉及某些2,4-二氨基喹嗪化合物,其药学上可接受的盐,包含这些化合物的制药组合物以及它们的治疗用途。这些化合物具有抗缺血活性。
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