nickel(II) methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: nickel(II) methanesulfonate
• 英文别名: nickel methanesulfonate salt；methanesulfonate;nickel(2+)
• 化学式: 2CH₃O₃S*Ni
• 分子量: 248.888
• InChiKey: AHQJSSITVTVENN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) methanesulfonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of metal methanesulfonates in air

  摘要：

  在 250-850 ℃ 的动态空气中，采用 TG/DTG、IR 和 XRD 技术研究了脱水或无水的二价过渡金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd）和碱稀有金属（Mg、Ca、Sr、Ba）甲烷磺酸盐的热分解。根据 TG 曲线计算出了每种化合物的初始分解温度，结果表明甲烷磺酸盐的质量损失起始温度高于 400 ℃。过渡金属甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是金属氧化物。至于碱稀有金属甲烷磺酸盐，Sr 和 Ba 甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是硫酸盐，而 Mg 和 Ca 甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是硫酸盐和氧化物的混合物。

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0119-z
• 作为产物：
  描述：

  nickel methanesulfonate hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel(II) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of metal methanesulfonates in air

  摘要：

  在 250-850 ℃ 的动态空气中，采用 TG/DTG、IR 和 XRD 技术研究了脱水或无水的二价过渡金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd）和碱稀有金属（Mg、Ca、Sr、Ba）甲烷磺酸盐的热分解。根据 TG 曲线计算出了每种化合物的初始分解温度，结果表明甲烷磺酸盐的质量损失起始温度高于 400 ℃。过渡金属甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是金属氧化物。至于碱稀有金属甲烷磺酸盐，Sr 和 Ba 甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是硫酸盐，而 Mg 和 Ca 甲烷磺酸盐在 850 ℃ 时的热解产物是硫酸盐和氧化物的混合物。

  DOI：

  10.1007/s10973-009-0119-z

文献信息

• Electrochemical generation of a nickel–carbonyl complex, catalyst for the electroreductive coupling of organic halides and carbon monoxide into ketones
  作者：M. Oçafrain、M. Devaud、J.Y. Nédelec、M. Troupel

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00515-4

  日期：1998.6

  electroreductive coupling of organic halides and carbon monoxide into ketones. The active species is obtained from a stoichiometric mixture of Ni0, 2,2′-bipyridine and CO. The electrochemical method used to generate this complex allows a good tuning of Ni0 production versus CO dissolution. We have shown that Ni(CO)bpy results from a CO equilibrium exchange between Ni(CO)2bpy and Nibpy.

  镍-羰基配合物Ni（CO）bpy参与了有机卤化物和一氧化碳在镍催化下的酮的电子催化还原反应。的活性种选自Ni的化学计量混合物得到0，2,2'-联吡啶和CO。用于生成这种复杂的电化学方法允许Ni的良好调谐0生产与CO溶解。我们已经表明，Ni（CO）bpy是由Ni（CO）2 bpy和Nibpy之间的CO平衡交换产生的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 197, page 448 - 450
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zimmermann, M., Diss. Jena 1959, S. 1/51
  作者：Zimmermann, M.

  DOI：——

  日期：——