(4-bromophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-bromophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)sulfanyl-2,4-dimethoxybenzene；1-(4-bromophenyl)sulfanyl-2,4-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂S
• 分子量: 325.226
• InChiKey: AHRGWWLNZHCNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 间苯二甲醚 在 氢溴酸 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(4-bromophenyl)(2,4-dimethoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  TBAI-HBr系统介导了PEG 400中苯磺酰氯与各种硫醚的生成†

  摘要：

  开发了一种通过C–H功能化形成C–S键的有效方法，以使用TBAI–HBr系统促进各种化合物（例如苯酚，吡唑啉酮，吲哚及相关化合物）的直接亚硫基化来合成芳基硫化物，具有良好至优异的收率。杂芳烃。低成本和广泛使用的芳基磺酰氯被用作硫源以提供各种含硫化合物。本协议的特点是方便，绿色，高效，适用范围广，反应时间短。

  DOI：

  10.1039/c6ra02302a

文献信息

• Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides in Water
  作者：Qingyuan Feng、Dengfeng Chen、Mei Hong、Fei Wang、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00435

  日期：2018.7.20

  An environmentally benign method for the synthesis of aryl sulfides in water under mild conditions has been realized, in which arenes are coupled with equal stoichiometry of allyl sulfides. This arylthiolation is enabled by the presence of the Lipshutz surfactant, TPGS-750-M, using water as the recyclable reaction medium.

  已经实现了在温和条件下在水中合成芳基硫化物的环境友好方法，其中芳烃与烯丙基硫醚的化学计量相等。通过使用水作为可循环的反应介质，在Lipshutz表面活性剂TPGS-750-M的存在下，可以进行这种芳基硫醇化反应。