3-amino-3-<(4-methylphenyl)amino>2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-<(4-methylphenyl)amino>2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile
• 英文别名: 3-amino-3-[(4-methylphenyl)amino]-2-[(phenylamino)thioxamethyl]propenenitrile；(E)-3-amino-2-cyano-3-(4-methylanilino)-N-phenylprop-2-enethioamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄S
• 分子量: 308.407
• InChiKey: AHURKJPRQTZIOX-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴丙酮 、 3-amino-3-<(4-methylphenyl)amino>2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到7-anilino-3-methyl-5-(4-methylanilino)-1,4-thiazepine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙烯硫酰胺在杂环体系的合成中。吡咯和1,4-噻氮平衍生物的合成

  摘要：

  丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320602
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基硫代甲酰胺 、 (Z)-3-Amino-3-p-tolylamino-acrylonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-amino-3-<(4-methylphenyl)amino>2-<(phenylamino)thioxamethyl>-2-propenenitrile
  参考文献：
  名称：

  丙烯硫酰胺在杂环体系的合成中。吡咯和1,4-噻氮平衍生物的合成

  摘要：

  丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320602

文献信息

• Synthesis and in vitro antitumoral activity of new N-phenyl-3-pyrrolecarbothioamides
  作者：Maria T. Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00465-0

  日期：2003.2

  A new series of N-phenylpyrrolecarbothioamides were obtained from base catalyzed intramolecular cyclization of 3-amino-3-(alkyl or arylamino)propenethioamides. Pyrrole derivatives were evaluated for their in vitro anticancer activity toward cell lines of nine different types of human cancer. Some of newly prepared compounds demonstrated inhibitory effects on the growth of a wide range of cancer cell lines generally at 10(-6) M level and in some case at 10(-8) M concentrations. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Propenethioamides in the synthesis of heterocyclic systems. Synthesis of pyrrole and 1,4-thiazepine derivatives
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570320602

  日期：1995.11

  The reaction of propenethioamides 1 with bromoketones 2 and 3 led in acidic medium to the formation of 1,4-thiazepines 6 and 7. The pyrrole derivatives 4 and 5 were obtained by reaction of 1 with 2 and 3 in basic medium.

  丙烯硫代酰胺1与溴酮2和3的反应在酸性介质中导致形成1,4-硫氮杂6和7。通过使1与2和3在碱性介质中反应获得吡咯衍生物4和5。