1-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid diethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid diethylamide
• 英文别名: 1-benzamido-N,N-diethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: AIDXEEXOSZVFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼可刹米 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  1-(取代苯基羰基/磺酰氨基)-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧酸二乙酰胺作为潜在抗炎剂的合成

  摘要：

  十五新的1-（取代的苯基羰基/磺酰基氨基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-5-羧酸二乙基酰胺（7，15）在公平的良好的产率合成了通过硼氢化钠还原相应的1-（取代的苯基羰基/磺酰基亚氨基)-3-二乙基氨基甲酰基吡啶鎓叶立德 ( 6, 14 ) 在无水乙醇中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430327

文献信息

• Synthesis of 1-(substituted phenylcarbonyl/sulfonylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxylic acid diethylamides as potential anti-inflammatory agents
  作者：Madhavi Gangapuram、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570430327

  日期：2006.5

  Fifteen novel 1-(substituted phenylcarbonyl/sulfonylamino)-1,2,3,6-tetrahydro- pyridine-5-carboxylic acid diethylamide (7, 15) were synthesized in fair to good yields via sodium borohydride reduction of the corresponding 1-(substituted phenylcarbonyl/ sulfonylimino)-3-diethylcarbamoyl pyridinium ylides (6, 14) in absolute ethanol.

  十五新的1-（取代的苯基羰基/磺酰基氨基）-1,2,3,6-四氢-吡啶-5-羧酸二乙基酰胺（7，15）在公平的良好的产率合成了通过硼氢化钠还原相应的1-（取代的苯基羰基/磺酰基亚氨基)-3-二乙基氨基甲酰基吡啶鎓叶立德 ( 6, 14 ) 在无水乙醇中。