三乙基甘油醚 | 162614-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 三乙基甘油醚
• 英文名称: triethyl glycerol ether
• 英文别名: triethyl glycerol；1,2,3-triethoxy-propane；1,2,3-Triaethoxy-propan；Glycerintriaethylaether；Glycerin-triaethylin；glycerol triethyl ether；1,2,3-Triethoxypropane
• CAS: 162614-45-1
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• 分子量: 176.256
• InChiKey: PFADYQLMUXOXGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.889 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基甘油醚 、 2-(2-amino-5-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)benzamido)acetic acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(6-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-2-ethyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINE - DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO THE ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS D'AZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES AUX RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药用可接受盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗或预防由尼古丁乙酰胆碱受体介导的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2011045258A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 甘油 在 C₁₇₈H₁₄₆N₂₄O₂₀⁽⁸⁺⁾*8Br^(1-) 作用下， 以85%的产率得到三乙基甘油醚
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的卟啉光催化剂将生物质衍生的乙酰丙酸转化为增值化合物的可持续途径

  摘要：

  乙酰丙酸与ROH (R=CH 3 , CH 3 CH 2 , CH 3 CH 2 CH 2 - CH 3 -CH 2 -CH 2 CH 2 )光催化酯化成不同的乙酰丙酸酯-) 以及乙酰丙酸的甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯，通过基于卟啉的光催化剂进行了研究。通过在自制的光催化反应器中暴露于可见光，研究了各种反应条件的影响，包括光催化剂的加载量、反应时间、光强度和反应物的比例对模型反应的影响。使用优化反应，在可见光照射下，乙酰丙酸烷基酯 (76%) 和乙酰丙酸甘油酯 (81%) 的产率令人钦佩。此外，乙酰丙酸乙酯在光催化条件下使用 5 W LED 灯进一步转化为 γ-戊内酯。进一步探索卟啉光催化剂在光催化条件下将生物质衍生的甘油与醇类（甲醇/乙醇）（88%）醚化。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2022.08.013
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 、 3-(3-氨基苯基)吡啶 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 三乙基甘油醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave N-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]amine as a red solid (5.1 g, 47%)的产率得到N-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N-[3-(pyridin-3-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors

  摘要：

  本发明涉及选择性GABAA受体配体的3-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐。

  公开号：

  US06723735B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NEBIVOLOL AND IT'S SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉBIVOLOL ET DE SON SEL
  申请人：IPCA LABORATORIES LTD

  公开号：WO2016185492A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention discloses a new process for preparation of Nebivolol or it's pharmaceutically acceptable salt. More particularly, the invention discloses an improved economical process for the preparation of intermediate, 6-fluoro-3,4- dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde of Formula – II, converting the 6- fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxaldehyde of Formula – II into mixture of [R*(S*)]-6-fluoro-3,4-dihydro-2-oxiranyl-2H-1-benzopyran and [R*(R*)]-6-fluoro-3,4-dihydro-2-oxiranyl-2H-1-benzopyran of Formula-V and separation of diastereomers of (R*)-6-Fluoro-3,4-dihydro-2-((S*)-oxiran-2-yl)- 2H-benzopran by forming azeotrope.

  本发明公开了一种制备尼比洛尔或其药用可接受盐的新工艺。更具体地，该发明公开了一种改进的经济型工艺，用于制备中间体6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛（化学式II），将化学式II中的6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛转化为化学式V中的[R*(S*)]-6-氟-3,4-二氢-2-氧环丙基-2H-1-苯并吡喃和[R*(R*)]-6-氟-3,4-二氢-2-氧环丙基-2H-1-苯并吡喃的混合物，并通过形成共沸物分离(R*)-6-氟-3,4-二氢-2-((S*)-环氧丙烷基)-2H-苯并吡喃的对映体。
• Integrated process for the manufacture of biodiesel
  申请人：Bhat N. Ramanath

  公开号：US20070260078A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present application describes an integrated process for the manufacture of biodiesel from vegetable or animal oils using a solid, transesterification catalyst and a solid, etherification catalyst.

  本申请描述了一种集成工艺，用于使用固体酯交换催化剂和固体醚化催化剂从植物或动物油中制造生物柴油。
• Combination therapy employing ileal bile acid transport inhibiting benzothiepines and HMG CO-A reductase inhibitors
  申请人：Keller Bradley T.

  公开号：US06943189B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  Provided are novel benzothiepines, derivatives, and analogs thereof; pharmaceutical compositions containing them; and methods of using these compounds and compositions in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions such as those associated with atherosclerosis or hypercholesterolemia, in mammals. Also provided are compositions and methods for combination therapy employing ileal bile acid transport inhibitors and HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of hyperlipidemic conditions.

  本发明提供了新型苯并噻吩及其衍生物和类似物；含有它们的制药组合物；以及在医学上使用这些化合物和组合物的方法，特别是在哺乳动物的预防和治疗高脂血症状况，如动脉粥样硬化或高胆固醇血症方面。还提供了组合疗法的组合物和方法，使用回肠胆汁酸转运抑制剂和HMG Co-A还原酶抑制剂治疗高脂血症状况。
• THIENOIMIDAZOPYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0579836A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  A thienoimidazopyridone derivative represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. In formula (I), A and B are different from each other, one representing -S- while the other representing -CH = ; X-Y-Z represents -NR²-CH = N- or -N = CH-NR²- wherein R² represents hydrogen, lower alkyl or -CHR³-(CH₂)n-R⁴ wherein R⁴ represents phenyl, n represents 0 or 1, and R³ represents hydrogen or lower alkyl; and R¹ represents lower alkyl. The invention compounds are excellent in bronchodilatory and immunomodulatory activities.

  一种由通式(I)代表的噻吩咪唑吡啶酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及由其组成的药物组合物。在式(I)中，A和B互不相同，一个代表-S-，另一个代表-CH＝；X-Y-Z代表-NR²-CH＝N-或-N＝CH-NR²-，其中R²代表氢、低级烷基或-CHR³-(CH₂)n-R⁴，其中R⁴代表苯基，n代表0或1，R³代表氢或低级烷基；R¹代表低级烷基。本发明化合物具有优异的支气管扩张和免疫调节活性。
• IMIDAZONAPHTHYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0614897A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  A novel imidazonaphthyridine derivative having antiallergic, antiinflammatory and antiasthmatic activities, represented by general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R represents hydrogen, lower alkyl or -CH₂R' wherein R' represents phenyl or pyridyl.

  一种具有抗过敏、抗炎和抗哮喘活性的新型咪唑萘啶衍生物，由通式 (I) 表示，或其药理学上可接受的盐，其中 R 代表氢、低级烷基或 -CH₂R'，其中 R' 代表苯基或吡啶基。

表征谱图