methyl trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)cyclohexane carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)cyclohexane carboxylate
• 英文别名: Methyl trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)cyclohexanecarboxylate；methyl 4-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: AIIVJZCXCZOSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)cyclohexane carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1666478

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 trans-4-(methoxycarbonyl)cyclohexanecarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到methyl trans-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOBENZAZEPINES AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] TRIAZOLOBENZAZÉPINES UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其非对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶形式，这些化合物是中枢和/或外周作用的V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是制备这些化合物的过程以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2019116324A1

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Carbamoyl-type benzofuran derivatives
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060247273A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a carbamoyl-type benzofuran derivative of the formula [1]: wherein Ring Z is a group of the formula: etc.; A is a single bond, and the like; Y is a cycloalkanediyl group, etc.; R 4 and R 5 are the same or different and each is an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R 1 is a halogen atom, etc.; Ring B of the formula: is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom. etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an FXa inhibitor.

  本发明提供了一种公式[1]的氨基甲酰基苯并呋喃衍生物： 其中，环Z是公式等的一组；A是单键等；Y是环烷基二基等；R4和R5相同或不同，每个是可选取的低取代基等；R1是卤素原子等；环B是可选取的苯环；R3是氢原子等；或其药学上可接受的盐，作为FXa抑制剂具有用处。
• Amide type carboxamide derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060287329A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides an amide-type carboxamide derivative of the formula [1]: wherein X is a group of the formula: —N═ or the formula: —CH═; R 1 is a halogen atom, a lower alkyl group, and the like; R 2 is a group of the formula: and the like; Y 1 and Y 2 are the same or different and each is a group selected from a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, and the like; Ring A is phenyl group, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of FXa.

  本发明提供了一种式[1]的酰胺型羧酰胺衍生物，其中X是式：—N═或式：—CH═的基团；R1是卤素原子、低烷基等；R2是式：及类似基团；Y1和Y2相同或不同，每个都是从卤素原子、低烷基、低烷氧基等中选择的基团；环A是苯基等，或其药学上可接受的盐，可用作FXa抑制剂。
• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
• FUSED FURAN COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1582521A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and , R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种式（I）的缩合呋喃化合物： 其中，环 X 是苯、吡啶或类似物；Y 是任选取代的氨基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基团、任选取代的不饱和杂环基团；A 是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚烯基或氧原子；R3 是氢或类似物；以及 ，R4 是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是用作活化的凝血因子 X 抑制剂。