N-[rel-(S)-1-((3S,4R)-4-cyanomethylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-1-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[rel-(S)-1-((3S,4R)-4-cyanomethylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-1-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-[(3S,4R)-4-(cyanomethylsulfanyl)oxolan-3-yl]-1-(2-fluorophenyl)ethyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₂₅H₂₆F₄N₂O₄S
• 分子量: 526.552
• InChiKey: AIOIYHXIEJDYSL-NGYIFUPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[rel-(S)-1-((3S,4R)-4-cyanomethylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-1-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 硫酸 、 三甲基铝 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫代乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aR,8S,8aS)-rac-8-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-8-methyl-4,4-dioxo-3,3a,4,5,8,8a-hexahydro-1H-2-oxa-4λ6-thia-7-azaazulen-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噻吩/砜的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中具有用途。

  公开号：

  US20120225858A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7S,7aS)-rel-6-(2,4-dimethoxy-benzyl)-7-(2-fluoro-phenyl)-7-methyl-hexahydro-2,4-dioxa-5-thia-6-aza-indene 5,5-dioxide 在 三乙胺 、 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[rel-(S)-1-((3S,4R)-4-cyanomethylsulfanyl-tetrahydro-furan-3-yl)-1-(2-fluoro-phenyl)-ethyl]-N-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4-噻吩/砜，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012119883A1

文献信息

• [EN] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4 THIAZEPINES/SULFONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012119883A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to 1,4 Thiazepines/Sulfones of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4-噻吩/砜，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• 1,4 thiazepines/sulfones as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US09067924B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to 1,4 Thiazepines/Sulfones of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4噻唑烷/磺酮式化合物I，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• US9067924B2
  申请人：——

  公开号：US9067924B2

  公开（公告）日：2015-06-30
• 1,4 THIAZEPINES/SULFONES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20120225858A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to 1,4 Thiazepines/Sulfones of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噻吩/砜的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中具有用途。