三乙基锑 | 617-85-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三乙基锑
• 英文名称: triethylantimony
• 英文别名: Triethylstibin
• CAS: 617-85-6
• 化学式: C₆H₁₅Sb
• 分子量: 208.935
• InChiKey: KKOFCVMVBJXDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119.25°C
• 沸点：
  156°C
• 密度：
  1.3224
• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性：不稳定。 2. 禁配物：水、四氯化碳、氯代烃、氧化剂、氧气、三乙基硼。 3. 应避免接触潮湿空气和空气。 4. 聚合危害：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

介绍

三乙基锑是一种无色液体，久置后会生成白色沉淀。它能够与乙醇和乙醚混溶，但不溶于水。这是一种烷烃金属类有机物，主要用于有机合成。

应用

高纯度的三乙基锑是AlSb、GaSb、InSb等半导体材料的重要来源，尤其在金属有机化学气相沉积技术（MOCVD）和化学束外延（CBE）过程中，它是生长光电材料不可或缺的关键原料之一。

用途

三乙基锑主要用于有机合成作为催化剂。

制备方法

1. 制备三乙基锑溶液：在氮气保护下，将格式试剂冷却至-25℃。取140ml的乙醚溶解63.9g（0.28mol）的三氯化锑，然后向格式试剂中滴加三氯化锑乙醚溶液。完成滴加后升温至-10℃搅拌1小时，接着继续升温至25℃，再搅拌1小时以生成三乙基锑溶液。

2. 提纯三乙基锑：同样在氮气保护下，将上述制备的三乙基锑溶液进行常压蒸馏以去除乙醚。将蒸馏后的残液进一步减压升温蒸馏，得到含乙醚和三乙基锑混合物的馏分。将该混合物加入到另一个三口烧瓶中，进行常压蒸馏以除去剩余的乙醚。在另一三口烧瓶中继续减压蒸馏，得到粗品三乙基锑，其纯度为96%，产率为61%。最后，通过进一步的减压精馏去除杂质，确保温度不超过80℃，最终获得纯度高达99.9995%的高纯三乙基锑。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基锑 以 gas 为溶剂， 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  Yablokov, V. A.; Zelyaev, I. A.; Makarov, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1820 - 1823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四乙基硼酸钠 以 水 为溶剂， 以25-82的产率得到三乙基锑
  参考文献：
  名称：

  Ziegler, K.; Steudel, O. W., Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  壬醛 、 3-溴丙烯 在 三乙基锑 作用下， 反应 19.0h， 以87%的产率得到十二碳-1-烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Barbier-type reaction with trialkylstibine 1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80306-8

文献信息

• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• Trinuclear complexes from the reactions of [Fe3(Co)12] with group VA ligands
  作者：Seamus M. Grant、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94978-8

  日期：1978.1

  AsIII and SbIII ligands, L1 with [Fe3(CO)12] under mild conditions give [Fe3CO11(L)], [Fe3CO10(L)2], and [Fe3(CO)9P(OR)3}3] derivatives as well as the mono- nuclear [Fe(CO)4(L)] and [Fe(CO)32] complexes. Cluster breakdown is greatest with phosphines and least with phosphites. Of the compounds thus obtained, only [Fe3(CO)9 P(OR)33}3] (R = iPr, cyclo-C6H11 and, perhaps, Et, o-MeC64 and p-MeC6H4) exist solely

  各种p III，As III和Sb III配体L 1与[Fe 3（CO）12 ]在温和条件下的反应得到[Fe 3 CO 11（L）]，[Fe 3 CO 10（L）2 ]，和[Fe 3（CO）9 P（OR）3 } 3 ]衍生物以及单核[Fe（CO）4（L）]和[Fe（CO）3 2 ]配合物。膦类的团簇分解最大，而亚磷酸盐的团簇分解最少。在如此获得的化合物中，只有[Fe 3（CO）9 P（OR）3 3 } 3 ]（R = i Pr，环-C 6 H 11，也许还有Et，o -MeC 6 4和p -MeC 6 H 4）仅作为非桥联异构体存在于固态以及溶液中。其余为固态的CO桥连物种，其结构可能基于[Fe 3（CO）12]的CO桥连形式。]。在溶液中，它们异构化为CO桥联异构体与其他不具有桥联配体的混合物。后者占主导地位。非桥接互变异构体的红外光谱不能得出关于其结构的任何结论。
• Preparation and structure of organoantimony(III) derivatives containing potentially dibentate ligands. Antimony-carbon cleavage upon complex formatio
  作者：H.A. Meinema、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86213-0

  日期：1970.11

  Organoantimony(III) derivatives of the tyes RSbX2 and R2SbX in which X represents a N,N-diethyldithiocarbamate, N,N-diethylcarbamate, oximate or tropolonate ligand have been synthesized and investigated by spectroscopic (IR, UV) methods. In the RsbX2 compounds (R = phenyl, alkyl) the ligand X appears to be bidentate both in the solid state and in solution making the antimony pentacoordinate. The compounds

  所述tyes的有机锑（III）衍生物RSBX 2和R 2 SBX其中X代表一个Ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate，Ñ，Ñ -diethylcarbamate，或肟酸配体tropolonate已经合成并通过光谱（IR，UV）方法研究。在RsbX 2化合物（R =苯基，烷基）中，配体X在固态和在溶液中似乎都是双齿的，使锑五配位。化合物RSbOx 2的特殊之处在于它溶于苯或氯仿中会导致弱配位Sb 4键断裂。化合物R 2SbX（其中R =烷基）自发不成比例地变成R 3的1/1混合物SbX 2与五元配位的结果大大降低了RSbX 2的亲电反应性。相反，典型的Ph 2 SbX化合物似乎是稳定的。在固态下观察到四配位结构，但是在溶液中三配位似乎是优选的。
• The synthesis and infrared spectra of some group Va chalcogenides
  作者：George N. Chremos、Ralph A. Zingaro

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87720-7

  日期：1970.5

  The trialkylstibine oxides, a poorly understood group of compounds, have now been unequivocally characterized. The fundamental stretching frequencies v(SbO), v(SbS), v(SbSe) and v(PTe) have been assigned in a series of compounds, R3MX where M is a P or Sb atom and X is O, S or Se.

  三烷基二氧化锡，一类化合物，人们了解得很少，现在已经被明确地表征了。基本振动频率v（SbO），v（SbS），v（SbSe）和v（PTe）已在一个系列的化合物，被分配- [R 3 MX其中M是P或Sb原子，X为O，S或Se。
• Studies of the use of elemento-organic compounds of the fifteenth and sixteenth groups in organic synthesis LXXI. Reaction of α-halogeno carboxylic derivatives with carbonyl compounds promoted by tributylstibine
  作者：Yao-Zeng Huang、Chen Chen、Yanchang Shen

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87318-8

  日期：1989.4

  α,β-Unsaturated esters and amides were conveniently obtained from the trialkylstibine-promoted reaction of α-halogenocarboxylic derivatives with carbonyl compounds. In this reaction, a quaternary stibonium salt is an active intermediate that can be trapped and can undergo further reaction with the substrate.

  从α-卤代羧酸衍生物与羰基化合物的三烷基苯乙烯促进的反应中方便地获得α，β-不饱和酯和酰胺。在该反应中，季sti盐是一种活性中间体，可以被捕获并与底物进行进一步反应。

表征谱图