1,3-di(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimehyl-1,3-propanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,3-di(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimehyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-Bis(benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O₂
• 分子量: 334.337
• InChiKey: AIXBGKLQKBRSOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 二甲基丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,3-di(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-2,2-dimehyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Conversion of Carboxylic Acids intoN-Acylbenzotriazoles

  摘要：

  一种改进的一锅法制备N-酰基苯并三唑的程序涉及温和的反应条件，并允许制备几种之前报告的方法无法获得的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42462

文献信息

• Efficient Conversion of Carboxylic Acids into<i>N</i>-Acylbenzotriazoles<b />
  作者：Alan R. Katritzky、Yuming Zhang、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1055/s-2003-42462

  日期：——

  An improved one-pot procedure for the preparation of N-acylbenzotriazoles involves mild reaction conditions and allows the preparation of several derivatives not accessible by the previously reported methods.

  一种改进的一锅法制备N-酰基苯并三唑的程序涉及温和的反应条件，并允许制备几种之前报告的方法无法获得的衍生物。