作者:Toni Durst、Jürgen A. Finke、Rolf Huisgen、Robert Temme
DOI:10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2363::aid-hlca2363>3.0.co;2-4
日期:2000.9.6
The cycloadducts of isoquinolinium N-phenyl imide 2 with C=C bonds are derivatives of 2-amino-1,2-dihydroisoquinoline. Their Nβ-vinylphenylhydrazine system is amenable to an acid-catalyzed [3,3]-sigmatropic shift; the formation of pentacyclic aminals is exemplified by 68. The dimethyl maleate adduct 11, C21H20N2O4, is exceptional by being converted on treatment with acid to bright-yellow crystals,
具有 C=C 键的异喹啉 N-苯基酰亚胺 2 的环加合物是 2-氨基-1,2-二氢异喹啉的衍生物。它们的 Nβ-乙烯基苯肼系统适合酸催化的 [3,3]-σ 位移;五环缩醛胺的形成以 68 为例。马来酸二甲酯加合物 11,C21H20N2O4,在用酸处理时转化为亮黄色晶体,C24H22N2O6(额外的 C3H2O2)是特殊的。X 射线晶体结构分析和 NMR 光谱揭示了结构 13,机理研究表明 11 的 N-N 键处的初始 β-消除产生 18;该步骤之后是逆曼尼希型裂解,根据序列 C21H20N2O4 (11)18C12H11NO2 (14)+C9H9NO2 (14) 和 2-(苯基亚氨基)乙酸甲酯 (14) 15)。在该剧的第二幕中,15-H+ 对第二分子 11 的烯肼基团的亲电攻击通过多步分子内氧化还原反应提供 13。在此反应级联中,所有速率常数都必须进行微调,以使 13 的产率高达 78%,总化学计量为:2