4-methylbenzenesulphonic acid benzyl D-norvalinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methylbenzenesulphonic acid benzyl D-norvalinate
• 英文别名: D-2-Aminovaleric acid-benzyl ester 4-toluenesulfonate salt；benzyl (2R)-2-aminopentanoate;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 379.477
• InChiKey: AJFDJJVOIOXJFJ-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天冬酰胺叔丁酯 、 4-methylbenzenesulphonic acid benzyl D-norvalinate 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 4-吡啶乙酸盐酸盐 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(pyridin-4-ylacetyl)-L-alanyl-D-norvalyl-L-asparagine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20190077752A1

文献信息

• 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：NOWAK Thorsten

  公开号：US20080194572A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as for treatment of solid tumours.

  本发明涉及抑制HSP90功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及将其用作药物和用于制造用于治疗温血动物（如人类）疾病的药物，如用于治疗实体肿瘤的用途。
• US7799781B2
  申请人：——

  公开号：US7799781B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROPTERIDINE DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROPTÉRIDINE COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008093075A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit HSP90 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases such as for the treatment of solid tumours.
  [FR] La présente invention porte sur des composés qui inhibent la fonction HSP90, sur des procédés permettant de préparer ces composés, sur des compositions pharmaceutiques les contenant en tant qu'ingrédient actif, sur leur utilisation en tant que médicaments et sur leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans le traitement de maladies telles que des tumeurs solides chez les animaux à sang chaud, tels que les êtres humains.
• PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190077752A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to novel prodrugs or conjugates of the general formula (Ia) in which cytotoxic drugs, for example kinesin spindle protein inhibitors, are masked with legumain-cleavable groups and hence release the drug, and to the use of these prodrugs or conjugates for treatment and/or prevention of diseases, and to the use of these prodrugs or conjugates for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of hyperproliferative and/or angiogenic disorders, for example cancers.

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。