三乙胺乙烯磺酸盐 | 106572-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 三乙胺乙烯磺酸盐
• 英文名称: triethylammonium ethenesulfonate
• 英文别名: triethylammonium vinylsulfonate；Ethenesulfonate;triethylazanium；ethenesulfonate;triethylazanium
• CAS: 106572-70-7
• 化学式: C₂H₄O₃S*C₆H₁₅N
• 分子量: 209.31
• InChiKey: PZHDBRGFHRWRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺乙烯磺酸盐 在 lithium difluorophosphate 作用下， 反应 7.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물, 이를 포함하는 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 이차 전지

  摘要：

  본 발명의 예시적인 실시예들에 따르면 특정 화학식으로 표시되는 신규한 화합물이 제공된다. 예시적인 실시예들에 따른 리튬 이차 전지용 전해액은 상기 화합물을 포함할 수 있다.

  公开号：

  KR102371981B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium vinylsulfonate 、 三乙胺 在 Amberlite HPR₆₅₀H 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以87 %的产率得到三乙胺乙烯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  KR2023/47713

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H.;SKONIECZNY, S., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 1977-1995
  作者：KING, J. F.、HILLHOUSE, J. H.、SKONIECZNY, S.

  DOI：——

  日期：——
• US5728321A
  申请人：——

  公开号：US5728321A

  公开（公告）日：1998-03-17