三乙酸 | 2140-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 三乙酸
• 英文名称: 3,5-dioxohexanoic acid
• 英文别名: triacetic acid；3,5-dioxo-hexanoic acid；3,5-Dioxo-hexansaeure；3,5-Diketohexansaeure；3.5-Hexandionsaeure；Triacetate
• CAS: 2140-49-0
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  Cervello, Jordi; Marquet, Jorge; Moreno-Manas, Marcial, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1931 - 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dioxohexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 三乙酸
  参考文献：
  名称：

  Witter; Stotz, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 176, p. 487,504, 505

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-oxo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 在 三乙基氯硅烷 、 三乙酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-bromo-7α-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群有关物质的制备方法及其在制剂中的检测方法

  摘要：

  本发明公开一种氟维司群有关物质：化学名称2‑溴‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基亚磺酰基)壬烷基]雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,17β‑二醇的合成新方法。该合成方法以3,17β‑二(2‑四氢吡喃氧基)‑7α‑[9‑(4,4,5,5,5‑五氟戊基)硫壬烷基]雌甾‑1,3,5(10) ‑三烯‑ 6‑酮为起始原料，经脱保护、溴化、还原和氧化反应得到对应的有关物质。本发明提供的氟维司群有关物质的合成方法，具有操作简单，收率高，产品纯度高的优点，同时公开该杂质在成品制剂中的检测方法，为氟维司群的质量研究和控制奠定良好的基础。

  公开号：

  CN107488205A

文献信息

• [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES<br/>[FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2021144314A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention provides antibody-payload conjugates having a payload-to-antibody ratio of 1. The antibody-payload conjugate is according to structure (1): formula (1), wherein: - a, b, c and d are each independently 0 or 1; - e is an integer in the range of 0 - 10; - L1, L2 and L3 are linkers; - D is a payload; - BM is a branching moiety; - Su is a monosaccharide; - G is a monosaccharide moiety; - GlcNAc is an N-acetylglucosamine moiety; - Fuc is a fucose moiety; - Z are connecting groups. The invention further provides a method for preparing the antibody-payload conjugate according to the invention, an intermediate compound in that preparation method, and medical uses of the antibody-payload conjugate according to the invention.

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。
• [EN] BIOCONJUGATES CONTAINING SULFAMIDE LINKERS FOR USE IN TREATMENT<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS CONTENANT DES SÉQUENCES DE LIAISON SULFAMIDE POUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2017137456A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is based on the surprising finding that the linker employed in a bioconjugate, such as an anti-body-drug conjugate, is not therapeutically inert but has an effect on the therapeutic index of the bioconjugate. The present invention thus concerns a method for increasing the therapeutic index of a bioconjugate and the bioconjugates for use in treatment, in particular cancer. The bioconjugates according to the invention have a sulfamide linker comprising a group according to formula (1).

  本发明基于一个令人惊讶的发现，即生物结合物中使用的连接剂，如抗体药物结合物，不是治疗惰性的，而是对生物结合物的治疗指数产生影响。因此，本发明涉及一种增加生物结合物的治疗指数的方法，以及用于治疗，特别是癌症的生物结合物。根据本发明的生物结合物具有包含符合式（1）的基团的磺酰胺连接剂。
• SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS AND METHODS FOR USING THE SAME IN BIOSENSING APPLICATIONS
  申请人：Dussault Patrick H.

  公开号：US20120315625A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Cross-linked amphiphile constructs that form self-assembled monolayers (SAMs) on metal surfaces such as gold surfaces are disclosed. These new SAMs generate well packed and highly oriented monolayer films on gold surfaces. A method for using the SAMs in the fabrication of biomolecule sensors is also disclosed.

  披露了在金属表面（如金表面）形成自组装单分子膜（SAMs）的交联两性分子构造。这些新的SAMs在金表面上生成了紧密排列且高度定向的单分子膜。还披露了一种利用这些SAMs制造生物分子传感器的方法。
• [EN] CRYSTALLINE PARTICLES OF GLUTAMIC ACID N,N-DIACETIC ACID<br/>[FR] PARTICULES CRISTALLINES D'ACIDE N,N-DIACÉTIQUE GLUTAMIQUE
  申请人：AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2014090942A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to glutamic acid N,N-diacetic acid (GLDA) of the formula GLDA-YmHn, wherein m is less than 0.5, n +m = 4, Y is a monovalent cation that is not a proton, in the form of crystals, a process to make these crystals,and their uses, in particular in detergent compositions.

  该发明涉及公式为GLDA-YmHn的谷氨酸N,N-二乙酸（GLDA），其中m小于0.5，n+m=4，Y是非质子的一价阳离子形式的晶体，以及制备这些晶体的过程和它们的用途，特别是在洗涤剂组合物中的用途。
• Process for preparing substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20130143900A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present application relates to a novel and efficient process for preparing novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) which are suitable as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders. More particularly, the 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) are suitable for preparation of the compound of the formula (I) which serves for production of medicaments, for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及一种新颖高效的制备新型取代5-氟-1H-吡唑吡啶的方法，其化学式为（VI），该方法适用于作为药物制剂的中间体，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。更具体地说，化学式（VI）的5-氟-1H-吡唑吡啶适用于制备化合物的化学式（I），该化合物用于药物制剂的制备，用于制备治疗和/或预防心血管疾病的药物。