(2S,4S)-1-Cyclohexyl-2-dibenzylamino-4-hydroxy-6-methyl-heptan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-Cyclohexyl-2-dibenzylamino-4-hydroxy-6-methyl-heptan-3-one
• 英文别名: (2S,4S)-1-cyclohexyl-2-(dibenzylamino)-4-hydroxy-6-methylheptan-3-one
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂
• 分子量: 421.623
• InChiKey: AJNAXBLDETYTCH-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-Cyclohexyl-2-dibenzylamino-4-hydroxy-6-methyl-heptan-3-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-2-amino-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R，4 S）-2-氨基-1-环己基-6-甲基庚烷-3,4-二醇（Abbott氨基二醇）的非对映选择性合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料L-苯丙氨酸开始，描述了Abbott氨基二醇1的有效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00180-3
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-(N,N-dibenzylamino)-3-cyclohexylpropionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 3-苯基-2-甲苯磺酰-1,2-氧杂氮杂环丙烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-1-Cyclohexyl-2-dibenzylamino-4-hydroxy-6-methyl-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R，4 S）-2-氨基-1-环己基-6-甲基庚烷-3,4-二醇（Abbott氨基二醇）的非对映选择性合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料L-苯丙氨酸开始，描述了Abbott氨基二醇1的有效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00180-3

文献信息

• A diastereoselective synthesis of (2S, 3R, 4S)-2-amino-1-cyclohexyl-6-methylheptane-3,4-diol, the Abbott aminodiol
  作者：Christopher W. Alexander、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00180-3

  日期：1996.3

  An efficient asymmetric synthesis of the Abbott aminodiol, 1, is described beginning with the readily-available starting material, L-phenylalanine.

  从容易获得的起始原料L-苯丙氨酸开始，描述了Abbott氨基二醇1的有效不对称合成。