1,5-di(benzotriazol-1-ylmethyl)-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,5-di(benzotriazol-1-ylmethyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[[3-(Benzotriazol-1-ylmethyl)triazol-4-yl]methyl]benzotriazole
• 化学式: C₁₆H₁₃N₉
• 分子量: 331.34
• InChiKey: AJNWVDSCYLQGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)benzotriazole 、 1-(2-炔丙基 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到1,5-di(benzotriazol-1-ylmethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（叠氮甲基）苯并三唑和-5-苯基-1,2,3,4-四唑为1，3-偶极环加成组分

  摘要：

  1-（叠氮甲基）苯并三唑与炔烃反应生成异构体1,2,3-三唑的混合物，而1-（叠氮甲基）苯并三唑与-5-苯基-1,2,3,4-四唑与烯烃的相互作用仍在进行区域选择性地以高收率形成1,2,3-三唑啉和/或氮丙啶和烯胺。研究了由此获得的二杂环取代的甲烷的热解，α-锂化以及与格氏试剂的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330221

文献信息

• 1-(Azidomethyl)benzotriazole and -5-phenyl-1,2,3,4-tetrazole as 1, 3-dipolar cycloaddition components
  作者：Alan R. Katritzky、Clara N. Fali、Irina V. Shcherbakova、Sergei V. Verin

  DOI：10.1002/jhet.5570330221

  日期：1996.3

  1-(Azidomethyl)benzotriazole reacts with alkynes to give mixtures of isomeric 1,2,3-triazoles, whereas the interactions of 1-(azidomethyl)benzotriazole and -5-phenyl-1,2,3,4-tetrazole with alkenes proceed regioselectively to form 1,2,3-triazolines and/or aziridines and enamines in good yields. Diheterocyclosubstituted methanes thus obtained were investigated with respect to thermolysis, α-lithiation

  1-（叠氮甲基）苯并三唑与炔烃反应生成异构体1,2,3-三唑的混合物，而1-（叠氮甲基）苯并三唑与-5-苯基-1,2,3,4-四唑与烯烃的相互作用仍在进行区域选择性地以高收率形成1,2,3-三唑啉和/或氮丙啶和烯胺。研究了由此获得的二杂环取代的甲烷的热解，α-锂化以及与格氏试剂的反应。