5-methyl-6-(N-t-butoxycarbonyl-methionyloxymethyl)-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-6-(N-t-butoxycarbonyl-methionyloxymethyl)-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: [2-(4-fluoroanilino)-5-methyl-6-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pyrimidin-4-yl]methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₃₂H₄₀FN₅O₄S
• 分子量: 609.765
• InChiKey: AJOJUSZXEMIXAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-hydroxymethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine 、 2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-(甲基硫代)丁酸 生成 5-methyl-6-(N-t-butoxycarbonyl-methionyloxymethyl)-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及具有优异抗分泌活性的新型嘧啶衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其新型中间体，以及其制备方法，其中：当A为哌啶-1-基或-NH-B时，其中B为C3-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C7环烷基，C1-C3烷氧乙基，苯乙基，可以是取代或未取代的，3-三氟甲基苯甲基，1-萘甲基，4-甲基噻唑-2-基或4-苯基噻唑-2-基，R1为氢或甲基；而R2、R3、R4和R5为氢；或当A为化学式(II)的基团时；当R1为羟甲基或C1-C3烷氧甲基，R2、R3、R4、R5和R6为氢；而R7为氢或卤素；或当R1为氢或甲基，R7为氢或卤素；且R2、R3、R4、R5和R6中的一个或两个为羟基，甲氧基，或化学式(III)的基团，其中Z为C1-C4烷基，取代或未取代的C1-C4烯基，环烷基，苄氧基烷基，烷氧羰基烷基，吗啉甲基，哌啶甲基，4-取代哌嗪甲基，取代或未取代的苯基，萘基，取代或未取代的苄基，噻吩-2-基-甲基，1-取代吡咯啉-2-基或-NHR9，其中R8为氢，甲基，异丙基，苄基，苄氧甲基，甲硫乙基，苄氧羰基甲基，氨基甲基，氨基乙基，或1-苄基咪唑-4-基甲基，而R9为氢或叔丁氧羰基；其他为氢或甲基。

  公开号：

  US06352993B1

文献信息

• US6352993B1
  申请人：——

  公开号：US6352993B1

  公开（公告）日：2002-03-05