cyclo[2]benzene-1,4-dimethylenemalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: cyclo[2]benzene-1,4-dimethylenemalonate
• 英文别名: 3,7,14,18-Tetraoxatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9,11,20(24),21,25-hexaene-4,6,15,17-tetrone
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: AJOJZWRSVBEOJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 、 丙二酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以6.5%的产率得到cyclo[2]benzene-1,4-dimethylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  大环环[n]丙二酸酯 - 合成方面和柱状排列的 X 射线晶体学观察

  摘要：

  通过丙二酰二氯与α,ω-二醇缩合，一步法合成了多种非手性和手性大环低聚丙二酸酯。我们通过改变二醇中间隔物的长度和类型研究了这种方法的适用性。产品分布分析表明，单体、二聚或三聚大环丙二酸酯的优先形成可以通过选择具有连接羟基的特定间隔基的二醇来控制。特别令人感兴趣的是大环双丙二酸酯，因为它们显示出明显的结晶性并在固态下排列成柱状图案。它们具有独特的二面角：所有酯部分都采用反构象，而每个丙二酸酯残基的羧基部分的平面以近似正交的方式排列。正如剑桥结构数据库中的构象搜索所揭示的那样，后一种几何结构由大环结构强制执行。X 射线衍射数据表明，C=O...H-C 和 C-O...H-C 氢键稳定了二聚环的柱状排列并形成管状组件。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500921