三亚苯,2,3,6,7,10,11-六(2-甲氧基乙氧基)- | 105643-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 三亚苯,2,3,6,7,10,11-六(2-甲氧基乙氧基)-
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-Hexakis(2-methoxyethoxy)triphenylene
• CAS: 105643-93-4
• 化学式: C₃₆H₄₈O₁₂
• 分子量: 672.77
• InChiKey: KYMALIYDSYVKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  774.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 、 三亚苯,2,3,6,7,10,11-六(2-甲氧基乙氧基)- 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  醚的碳-氧键的阴极裂解。亲电子介质中三亚苯基六醚的选择性单取代

  摘要：

  对于六烷氧基三亚苯基，限于一个碳-氧键的选择性裂解可在非质子偶极溶剂中阴极进行。电解完成后，通过各种亲电试剂实现了瞬态酚盐的功能化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91823-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methoxyethoxy)benzene 在 苯并-18-冠-6-醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三亚苯,2,3,6,7,10,11-六(2-甲氧基乙氧基)- 、 6,7,12,13-tetrakis(2-methoxyethoxy)-19,22,25,28,31,34-hexaoxapentacyclo[16.16.0.03,16.04,9.010,15]tetratriaconta-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene
  参考文献：
  名称：

  A versatile anodic source of triphenylenes possessing at least one ionophoric site

  摘要：

  mixed anodic trimerization of aromatic orthodiethers and benzocrown ethers may lead to the formation of new triphenylenes possessing one (or two) complexing site(s).

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80118-p

文献信息

• Cathodic cleavage of carbon - oxygen bonds of ethers. A selective monosubstitution of triphenylene hexaethers in electrophilic media
  作者：Ahmed Ghanimi、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91823-9

  日期：1993.10

  The selective cleavage limited to one carbon - oxygen bond for hexaalkoxytriphenylenes can be cathodically performed in aprotic dipolar solvents. The functionalization of the transient phenate by various electrophiles was achieved ex situ after electrolysis completion.

  对于六烷氧基三亚苯基，限于一个碳-氧键的选择性裂解可在非质子偶极溶剂中阴极进行。电解完成后，通过各种亲电试剂实现了瞬态酚盐的功能化。
• A versatile anodic source of triphenylenes possessing at least one ionophoric site
  作者：Jean-Marc Chapuzet、Noëlle Simonet-Gueguen、Isabelle Taillepied、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80118-p

  日期：1991.12

  mixed anodic trimerization of aromatic orthodiethers and benzocrown ethers may lead to the formation of new triphenylenes possessing one (or two) complexing site(s).