methyl N-[N-Methyl-6-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl N-[N-Methyl-6-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[1-methyl-6-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methoxy]-5H-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₆
• 分子量: 404.423
• InChiKey: AJWMXMNPGOHVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BW1069C85 、 碘甲烷 生成 methyl N-[N-Methyl-6-(3,4,5-trimethoxybenzyloxy)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-imidaxo[1,2-b]pyridazinyl carbamates

  摘要：

  通式（I）的化合物##STR1##其中R.sup.1代表一个可选择地取代的碳环或杂环芳基，或一个可选择地取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.2代表一个可选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，或一个可选择地取代的碳环或杂环芳基或芳基烷基；R.sup.3代表一个氢原子或一个烷基；X代表一个氧或硫原子，一个基团--CH.sub.2--或一个基团NR.sup.4，其中R.sup.4代表一个氢原子或一个C.sub.1-4烷基；Y代表一个基团--CH.sub.2--或--CH.sub.2 CH.sub.2-- X-Y一起代表羰基-CH.dbd.CH-；以及它们的盐和生理功能衍生物在肿瘤治疗中是有用的。还描述了制备这些化合物的方法，用于制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在肿瘤治疗中的用途。

  公开号：

  US05091531A1

文献信息

• Imidazo(1,2-b)pyridazine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0305093B1

  公开（公告）日：1994-04-06
• US5091531A
  申请人：——

  公开号：US5091531A

  公开（公告）日：1992-02-25
• US5371219A
  申请人：——

  公开号：US5371219A

  公开（公告）日：1994-12-06
• US5380759A
  申请人：——

  公开号：US5380759A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5447956A
  申请人：——

  公开号：US5447956A

  公开（公告）日：1995-09-05