6-(4-phenoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-phenoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: AJYIIQHOGSLLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-(4-phenoxyphenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  二氨基三嗪作为潜在结核分枝杆菌DHFR抑制剂的聚焦库的设计与合成。

  摘要：

  我们报告设计2,4-二氨基三嗪系列作为结核分枝杆菌（Mtb）二氢叶酸还原酶抑制剂的设计。评估合成的化合物对Mtb的抵抗力（H37Rv和Dormant阶段H37Ra），评估其细胞毒性（HepG2和A549细胞系），并通过针对其他细菌菌株进行测试来评估对Mtb的选择性。一些衍生物显示出有希望的活性以及低细胞毒性。全细胞分析中最有效的化合物（针对H37Rv的MIC为0.325μM）在酶分析中显示出选择性，并且与二线抗结核病药物对氨基水杨酸具有协同作用。因此，这项研究为抗结核DHFR抑制剂的进一步开发提供了有希望的分子。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00367

文献信息

• TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1037886A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US6150362A
  申请人：——

  公开号：US6150362A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6288228B1
  申请人：——

  公开号：US6288228B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• [EN] TRIAZINE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE DE TRIAZINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999031088A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds having Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ou leurs sels ou promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique, ces composés s'utilisant dans le traitement d'états pathologiques découlant d'une angiogenèse ou exacerbés par une angiogenèse. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que des méthodes d'inhibition d'une angiogenèse chez un mammalien.
• Design and Synthesis of a Focused Library of Diamino Triazines as Potential <i>Mycobacterium tuberculosis</i> DHFR Inhibitors
  作者：Arundhati C. Lele、Archana Raju、Mihir P. Khambete、M. K. Ray、M. G. R. Rajan、Manisha A. Arkile、Nandadeep J. Jadhav、Dhiman Sarkar、Mariam S. Degani

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00367

  日期：2015.11.12

  We report design of a series of 2,4-diamino triazines as Mycobacterium tuberculosis (Mtb) dihydrofolate reductase inhibitors. The synthesized compounds were evaluated against Mtb (H37Rv and Dormant stage H37Ra), their cytotoxicity was assessed (HepG2 and A549 cell lines), and selectivity toward Mtb was evaluated by testing against other bacterial strains. Some derivatives showed promising activity

  我们报告设计2,4-二氨基三嗪系列作为结核分枝杆菌（Mtb）二氢叶酸还原酶抑制剂的设计。评估合成的化合物对Mtb的抵抗力（H37Rv和Dormant阶段H37Ra），评估其细胞毒性（HepG2和A549细胞系），并通过针对其他细菌菌株进行测试来评估对Mtb的选择性。一些衍生物显示出有希望的活性以及低细胞毒性。全细胞分析中最有效的化合物（针对H37Rv的MIC为0.325μM）在酶分析中显示出选择性，并且与二线抗结核病药物对氨基水杨酸具有协同作用。因此，这项研究为抗结核DHFR抑制剂的进一步开发提供了有希望的分子。