N,N′,N″-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′,N″-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
• 英文别名: N',N'',N'''-tris(pyrid-2-ylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N’,N’’-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide；N,N',N''-tris[(2-pyridyl)methyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide；1-N,3-N,5-N-tris(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: AKCZEEAWSVOQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′,N″-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide 、 均苯四甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Crystal Engineering Studies on Ionic Crystals of Pyridine and Carboxylic Acid Derivatives Containing Amide Functional Groups

  摘要：

  我们测定了含有吡啶和酰胺官能团的吡咯烷酮酸或三羟甲基酸盐分子的七种晶体结构，并从各种分子间相互作用的角度对它们的结构进行了详细分析。这些结构中多种官能团（酸、吡啶、酰胺和羟基）的存在导致了多样化的超分子结构。由于受到阴离子、水分子或吡啶阳离子的干扰，在这些结构中均未观察到酰胺对酰胺的氢键。研究发现，各组分的对称性对于确定所产生的超分子合成物以及整体结构非常重要。吡咯烷酮阴离子表现出四种不同的几何形状，它们在价和分子内氢键方面各不相同，当这些阴离子具有平面几何形状时，它们还表现出自堆叠。

  DOI：

  10.1071/ch09415
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 1,3,5-苯三甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N′,N″-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于三足甲酰胺配体的两种金属-有机配合物的合成、结构和荧光性质

  摘要：

  两种新型 ZnII 复合物基于含有三足甲酰胺的配体 [Z n 1 . 5 II ( LL-2 ) ( ONO 2 ) ( OH 2 ) 3 ] ( NO 3 ) 2 和 [ Zn 3 II ( LL-2 ) 2 ( OH ) ( OH 2 ) 3 ] ( C l O 4 ) 5 × 4 E t OH × 3 H 2 O（其中LL-2 = N',N",N'"-tris(pyrid-2-ylmethyl)-1,3,5-benzotricarboxamide）被合成和结构表征。第一个配合物是零维结构，通过氢键相互作用进一步连接成三维结构，而第二个配合物具有一维管状结构，其结构多样性主要由不同的阴离子引起。研究了配合物的固态发光性能，并进行了粉末 X 射线衍射和热重分析。

  DOI：

  10.1177/1747519820904676

文献信息

• Photoreaction of adsorbed diiodomethane: halide effects of a series of neutral palladium(<scp>ii</scp>) coordination cages
  作者：Tae Hwan Noh、Haeri Lee、Doeon Kim、Dohyun Moon、Young-A Lee、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1039/c6dt01278g

  日期：——

  A series of Pd6L4-type neutral coordination cages, [Pd6X12L4] (X− = Cl− and Br−), are constructed via self-assembly of (COD)PdCl2 and K2PdBr4 with C3-symmetric N,N′,N′′-tris(2-pyridinylmethyl)-1,3,5-benzenetricarboxamide (L), respectively. The iodide analogue [Pd6I12L4] is smoothly synthesized from [Pd6Br12L4] in the presence of CH2I2 under mild conditions. The replacement of bromide to iodide in the

  一系列的Pd 6大号4个型中性协调笼，[钯6 X 12大号4（X - =氯-和Br - ），被构造经由自组装（COD）的PdCl的2和K 2 PDBR 4与C 3对称的N，N ′，N ′′-三（2-吡啶基甲基）-1,3,5-苯三甲酰胺（L）。碘化物类似物[Pd 6 I 12 L 4 ]是由[Pd 6 Br在温和条件下在CH 2 I 2存在下12 L 4 ]。在纳米笼系统中将溴化物替换为碘化物代表了合成方法学发展中的一个里程碑式的成就。CH 2 I 2分子以[Pd 6 I 12 L 4 ]> [Pd 6 Br 12 L 4 ]> [Pd 6 Cl 12 L 4 ]的顺序吸附，并且以“类似吸引”的方式吸附由于范德华力。辐照[Pd 6 I 12 L 4 ]·3.5CH用1-甲基环己烯在350 nm的氯仿中的2 I 2优先提供环丙烷化产物。
• An alternating chain of spider-like tris(peptides) stabilized by stacking and by N–H⋯N and N–H⋯OC hydrogen bonding
  作者：Ramu Kannappan、Duncan M. Tooke、Anthony L. Spek、Jan Reedijk

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.04.043

  日期：2005.9

  are connected into dimers via two N–H⋯Ocarbonyl and two N–H⋯Npyridyl intermolecular hydrogen bonds. The offset-stacked layers are tightly inter-linked (spacing of 3.477 A) by hydrogen bonding and aromatic π–π stacking interactions. These dimers are further linked into polymeric chains by hydrogen bonding through bridging methanol solvent molecules. The central aromatic rings of molecules in adjacent dimers

  摘要 新型蜘蛛状三肽 N,N',N"-tris(2-aminopyridine)benzo-1,3,5-tricarboxamide 的 X 射线晶体结构显示出新的扩展聚合物结构的意外形成。该结构的特点是协同氢键通过自组装产生相邻对，并在环之间堆叠。通过反转中心相关的酰胺基对通过两个 N-H⋯O羰基和两个 N-H⋯N吡啶基分子间氢键连接成二聚体。偏移堆叠层通过氢键和芳香 π-π 堆叠相互作用紧密互连（间距为 3.477 A）。这些二聚体通过桥接甲醇溶剂分子的氢键进一步连接到聚合物链中。相邻二聚体中分子的中心芳环再次通过反转对称性相关，
• Synthesis and characterization of Cu(II) complexes supported by a pyridylamide ligand
  作者：Clement Mugenzi、Douglas R. Powell、Nikolay N. Gerasimchuk、Gerard T. Rowe、Lei Yang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138536

  日期：2024.9

  platforms on the structure diversity and chemical properties of copper clusters, a tripod pyridylamide ligand H3tpmbc was used in this work. Two one-dimensional polymeric Cu(II) complexes [Cu(H3tpmbc)Cl2]n (1) and [Cu2(H3tpmbc)Cl4]n (2) were isolated and characterized. X-ray crystallography analysis showed that both structures have a similar one-dimensional backbone. The main structure difference of the

  为了了解配体平台对铜簇结构多样性和化学性质的影响，本工作使用了三脚吡啶酰胺配体 H3tpmbc。分离并表征了两种一维聚合 Cu(II) 配合物 [Cu(H3tpmbc)Cl2]n (1) 和 [Cu2(H3tpmbc)Cl4]n (2)。 X射线晶体学分析表明，两种结构具有相似的一维主链。两个配合物的主要结构差异是配合物 2 中存在第二个 Cu(II) 位点。Hirshfeld 分析揭示了两个配合物中存在有趣的 C–H⋅⋅⋅π 和 π⋅⋅⋅π 相互作用网络。复合物和 [CuPyCl2] 的光谱表征表明两种聚合物在固态时色差的来源。进行了基于 X 射线晶体结构的计算研究，结果提供了对两种配合物中 Cu(II) 位点的电子结构的更深入的了解。热重分析（TGA）表明这两种配合物具有相似的热行为，这可能归因于相似的一维主链结构。