(E)-1-benzylidene-2-(4-chlorophenyl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-benzylidene-2-(4-chlorophenyl)hydrazine
• 英文别名: Benzaldehyde (4-chlorophenyl)hydrazone；N-[(E)-benzylideneamino]-4-chloroaniline
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD03414215
• 分子量: 230.697
• InChiKey: AKGWIUUTHDMBQU-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzylidene-2-(4-chlorophenyl)hydrazine 生成 N-[(E)-benzylideneamino]-N-(4-chlorophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  HAKEN, P. T.;CLARK, M. T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 、 苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到(E)-1-benzylidene-2-(4-chlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  苄胺和脂环族胺与亚硝基芳烃对Hy和酰肼的N-胺化

  摘要：

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。 与其他烷基胺不同，苄基胺与亚硝基芳烃反应后会氧化成相应的亚胺。据报道，由于其易氧化，难以实现苄胺的直接胺化为相应的。使各种苄胺和N-杂环与亚硝基芳烃反应，分别提供结构上不同的和酰肼。而且，直接的N-氨基化反应被用于一锅合成的三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610701

文献信息

• <i>sp</i> 2-C-H Acetoxylation of Diversely Substituted (<i>E</i> )-1-(Arylmethylene)-2-phenylhydrazines Using PhI(OAc)₂ as Acetoxy Source at Ambient Conditions
  作者：Goutam Brahmachari、Indrajit Karmakar

  DOI：10.1002/ejoc.201900994

  日期：2019.9.15

  It's Simple! Catalyst‐ and additive‐free regioselective direct sp2 C–H acetoxylation of biologically interesting aldehyde hydrazones to access a new series of hydrazone acetates has been achieved. The reaction proceeds at ambient temperature employing PIDA as an acetoxy source.

  很简单！已实现了对生物感兴趣的乙的无催化剂和无添加剂的区域选择性直接sp 2 C–H乙酰化反应，从而获得了一系列新的acetate乙酸盐。使用PIDA作为乙酰氧基源，反应在环境温度下进行。
• BF3·OEt2 catalyzed base-free regiospecific ring opening of N-activated azetidines with (E)-1-arylidene-2-arylhydrazines
  作者：Ranadeep Talukdar

  DOI：10.1007/s13738-018-1489-6

  日期：2019.1

  for synthesis of larger molecules. The first report of regiospecific addition of hydrazones to the benzylic position of aryl azetidines to afford high yields of important hydrazonyl amine derivatives is described herein. A new C–N bond forms in this reaction scheme. The reactions proceed at stellar rates in presence of only 5 mol% of BF3·OEt2 Lewis acid without the need of any base. The reaction requires

  摘要对于有机化学家来说，建立C–N键始终是一个有趣的挑战。氮杂环丁烷是合成较大分子的重要的含氮结构单元。本文描述了将specific啶的区域特异性加成到芳基氮杂环丁烷的苄基位置上以提供高产率的重要的肼基胺衍生物的第一个报道。在该反应方案中形成了一个新的C–N键。在仅5mol％的BF 3 ·OEt 2路易斯酸存在下，反应以恒星速率进行，不需要任何碱。该反应需要易于合成的试剂和非常温和的条件。该报告是一种有用的方法，可以合成含有一个或多个N–N键的生物活性天然产物的组成部分。 图形概要描述了氮杂环丁烷与各种的无碱基的区域特异性开环，可在很短的时间内合成各种肼基胺。该报告描述了肼的苯胺N-官能化与平滑的C-N键形成反应。
• Efficient Synthesis of Fully Substituted and Diversely Functionalized Pyrazoles through <i>p</i>‐TSA Catalyzed One‐Pot Condensation of Cyclic <i>β</i>‐Diketones, Arylglyoxals and Arylhydrazones
  作者：Arun Dhurey、Subhro Mandal、Animesh Pramanik

  DOI：10.1002/ejoc.202300770

  日期：2023.10.21

  An acid catalyzed one-pot condensation of readily available cyclic β-diketones, arylglyoxals and arylhydrazones produces a library of diversely functionalized pyrazole derivatives in excellent yield under metal-catalyst-free benign conditions.

  容易获得的环状β-二酮、芳基乙二醛和芳基腙的酸催化一锅缩合反应在无金属催化剂的良性条件下以优异的产率产生了多种官能化的吡唑衍生物库。
• MALLERON, JEAN-LUC;MANSUY, DANIEL;NGUYEN, VUONG;VARECH, DANIEL
  作者：MALLERON, JEAN-LUC、MANSUY, DANIEL、NGUYEN, VUONG、VARECH, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• HAKEN, P. T.;CLARK, M. T.
  作者：HAKEN, P. T.、CLARK, M. T.

  DOI：——

  日期：——