2-(N-carbobenzoxy-S-alanyl)-amino-5-bromophenyl-pyrid-2'-yl carbinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-carbobenzoxy-S-alanyl)-amino-5-bromophenyl-pyrid-2'-yl carbinol
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[4-bromo-2-[hydroxy(pyridin-2-yl)methyl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 484.349
• InChiKey: AKIFJRBDBXCVQS-ZDGMYTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-(N-carbobenzoxy-S-alanyl)-amino-5-bromophenyl-pyrid-2'-yl carbinol
  参考文献：
  名称：

  某些具有5-Pyrido-1,4-benzodiazepin-4-ones的二氮配体的Rh（I）催化配合物的合成和性能

  摘要：

  制备了一系列双齿氮配体（3-8）及其[Rh（I）（NBD）（NN）] ClO 4络合物11-14（NBD-降冰片二烯，NN-二氮配体）。报道了4及其催化配合物12的构象性质和稳定性。比较了配合物11和12在环己烷氢化中的催化活性与22（一种包含2，2'-联吡啶基作为“标准”配体的配合物）的催化活性。据报道手性配体5，6及其Rh（I）复合物13，14的手性数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87141-6

文献信息

• Synthesis and properties of some Rh(I) catalytic complexes with dinitrogen ligands derived from 5-Pyrido-1,4-benzodiazepin-4-ones
  作者：Predrag Čudić、Branimir Klaić、Zlata Raza、Dragan Šepac、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87141-6

  日期：1991.1

  A series of bidentate nitrogen ligands (3–8), and their [Rh (I) (NBD) (N-N)] ClO4 complexes 11–14 (NBD-norbornadiene, N-N-dinitrogen ligand) were prepared. Conformational properties and stability of 4 and its catalytic complex 12 were reported. Catalytic activity of complexes 11 and 12 in hydrogenation of cyclohexane is compared with 22, a complex that contains 2,2′-bipyridyl as the “standard” ligand

  制备了一系列双齿氮配体（3-8）及其[Rh（I）（NBD）（NN）] ClO 4络合物11-14（NBD-降冰片二烯，NN-二氮配体）。报道了4及其催化配合物12的构象性质和稳定性。比较了配合物11和12在环己烷氢化中的催化活性与22（一种包含2，2'-联吡啶基作为“标准”配体的配合物）的催化活性。据报道手性配体5，6及其Rh（I）复合物13，14的手性数据。