1-chloro-7-methoxyisoquinoline-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-7-methoxyisoquinoline-6-carbonitrile
• 英文别名: 1-Chloro-7-methoxyisoquinoline-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O
• 分子量: 218.642
• InChiKey: AKLXWVUWJVQCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxyisoquinoline-6-carbonitrile 在 甲烷磺酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 1-{[(2S,3S,4S)-3-ethyl-4-fluoro-5-oxopyrrolidin-2-yl]methoxy}-4-fluoro-7-methoxyisoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-碘苯甲酸 在 甲醇 、 过氧乙酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1-chloro-7-methoxyisoquinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004286B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的四环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004284B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的四环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• [EN] IRAK4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNBLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019089422A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds of Formula I as IRAK4 inhibitors are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with IRAK-4 such as inflammatory diseases and autoimmune diseases using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

  公开了作为IRAK4抑制剂的I式化合物。还公开了包括I式化合物的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物进行治疗与IRAK-4相关的疾病，如炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264490A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。这些化合物包括一个IRAK结合基团和一个降解诱导基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个配体结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。