4-(5-aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-8-phenylphthalazin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(5-aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-8-phenylphthalazin-1-amine
• 英文别名: 4-(5-Aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-8-phenylphthalazin-1-amine
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅
• 分子量: 403.486
• InChiKey: AKONEKSCWBKGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 4-(5-aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-8-phenylphthalazin-1-amine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 1-(5-(4-(benzylamino)-5-phenylphthalazin-1-yl)pyridin-3-yl)urea (2.00 mg, 3.01%) as a white solid的产率得到1-(5-(4-(benzylamino)-5-phenylphthalazin-1-yl)pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Phthalazines as potassium ion channel inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为（I），其中A，R1，R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  US09242966B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-5-phenylphthalazin-1-yl)pyridin-3-amine 、 苄胺 、 N-(tert-butyl)-5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)phthalazin-1-yl)pyridine-3-sulfonamide 在 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 生成 4-(5-aminopyridin-3-yl)-N-benzyl-8-phenylphthalazin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Phthalazines as potassium ion channel inhibitors

  摘要：

  化合物的式子为（I），其中A，R1，R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  US09242966B2

文献信息

• [EN] PHTHALAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PHTHALAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014143608A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A compound of formula (I), wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  一种具有化学式（I）的化合物，其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。
• PHTHALAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140303168A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的公式为（I），其中A，R1，R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• US9242966B2
  申请人：——

  公开号：US9242966B2

  公开（公告）日：2016-01-26