3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-ethoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methyl-5-phenyl-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-ethoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methyl-5-phenyl-pyrrole
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₆
• 分子量: 435.477
• InChiKey: AKQOWILOTOYJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole 在 air 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-ethoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-N-methyl-5-phenyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of Aza-cephalotaxine skeleton

  摘要：

  An aza-analogue of cephalotaxine I has been prepared stereoselectivly using 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide as a key step.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00712-h

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition approach towards the stereoselective preparation of Aza-cephalotaxine skeleton
  作者：Miklós Nyerges、István Bitter、István Kádas、Gábor Tóth、László Töke

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00712-h

  日期：1995.10

  An aza-analogue of cephalotaxine I has been prepared stereoselectivly using 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylide as a key step.