1-(fluoromethoxy)-4-isocyanatobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(fluoromethoxy)-4-isocyanatobenzene
• 化学式: C₈H₆FNO₂
• 分子量: 167.14
• InChiKey: AKSIZGMKVNQTGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-乙基丁酸 、 1-(fluoromethoxy)-4-isocyanatobenzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12 mg的产率得到2-ethyl-({[4-(fluoromethoxy)phenyl]carbamoyl}amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3524240

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-(fluoromethoxy)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(fluoromethoxy)-4-isocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  EP3524240

  摘要：

  公开号：

文献信息

• UREA DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3524240A1

  公开（公告）日：2019-08-14

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似物，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。
• Urea derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10968169B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by the following formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group or the like, and Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted thienyl group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有下式所代表的化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基或类似基团，Ar 代表任选取代的苯基或任选取代的噻吩基。
• US4140792A
  申请人：——

  公开号：US4140792A

  公开（公告）日：1979-02-20
• [EN] NORCANTHARIDIN DERIVATIVE COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE NORCANTHARIDINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, LES COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS.
  申请人：ENTOMED

  公开号：WO2005037839A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  La présente invention a pour objet de nouveaux composés dérivés de norcantharidine de formule (I) suivante: (I). L'invention concerne également leurs procédés de préparation et les compositions les contenant utilisables en thérapie humaine et animale, notamment pour la prévention ou/et le traitement des cancers et d'autres pathologies associées à une dérégulation des voies de signalisation cellulaire ainsi que des infections microbiennes.