5-methyl-2-(4-chlorobenzyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-chlorobenzyl)benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-1H-benzimidazole；2-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-methyl-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: AKSMHFKIAZNJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 、 5-methyl-2-(4-chlorobenzyl)benzimidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine 、 4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-1-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  简单的无机碱促进 C-N 和 C-C 的形成：合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶作为用于检测苦味酸的功能性 AIEgens

  摘要：

  无金属催化分子间串联迈克尔加成/环化已被开发用于从 α-溴肉桂醛和 2-取代苯并咪唑合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶。由简单的无机碱促进的反应显示出中等至良好的产率和良好的官能团耐受性。研究了一些典型产品的光学特性。我们发现，由于苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶的C1位存在限制分子内运动的苯环，作为一种新型的聚集诱导发射（AIE） luminogen (AIEgen)，它们显示出非常好的固态荧光，量子产率高达 88.80%。重要的是，化合物3b的 AIE 性能可用于检测硝基芳香炸药苦味酸 (PA)，检测限和淬灭常数分别为 42.5 nM 和 7.27 × 10 4 M -M。

  DOI：

  10.1039/d1ob01424b
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 3,4-二氨基甲苯 在 盐酸 作用下， 生成 5-methyl-2-(4-chlorobenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑衍生物作为新型抗结核药的设计、合成和计算研究

  摘要：

  摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点。开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的。这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的抑制剂分子。本研究首先通过实验测定了23种苯并咪唑衍生物的抗结核活性。然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究：阿拉伯糖基转移酶 C (EmbC)、丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)、蛋白酪氨酸磷酸酶 B (PtpB) 和十碳烯基磷酸-β-D-核糖-2'-氧化酶 ( DPRE1). 已确定苯并咪唑衍生物通过 DprE1 酶表现出活性。已知在从阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的DprE1在耐药性的形成中也有效。由于这个特点，DprE1 酶已成为药物开发研究的重要目标。此外，它被选为本研究的目标。本研究旨在鉴定抑制 DprE1 的分子，以开发更有效和选择性的抗结核药物。为此，AutoDock Vina 和

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2036241

文献信息

• 一种苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：华南师范大学

  公开号：CN113512038B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物及其制备方法与应用。本发明公开了一种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物，其结构为R1选自氢、烷基、卤素、烷氧基；R2选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基；Ar选自取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基。本发明提供的苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物具有优良的荧光性能和聚集诱导发光性能，且其制备方法具有简单易行、原料易得、底物适用范围广、产率高等优点。这种苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶类衍生物在化学和生物荧光探针领域具有良好的应用前景。
• Simple inorganic base promoted C–N and C–C formation: synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines as functional AIEgens used for detecting picric acid
  作者：Kai Yang、Shi-He Luo、Si-Hong Chen、Xi-Ying Cao、Yong-Jun Zhou、Yan-Lan Lin、Yan-Ping Huo、Zhao-Yang Wang

  DOI：10.1039/d1ob01424b

  日期：——

  Metal-free catalyzed intermolecular tandem Michael addition/cyclization has been developed for the synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridines from α-bromocinnamaldehyde and 2-substituted benzimidazoles. The reaction promoted by a simple inorganic base displays moderate to good yields and good functional group tolerance. The optical properties of some typical products have been investigated. We

  无金属催化分子间串联迈克尔加成/环化已被开发用于从 α-溴肉桂醛和 2-取代苯并咪唑合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶。由简单的无机碱促进的反应显示出中等至良好的产率和良好的官能团耐受性。研究了一些典型产品的光学特性。我们发现，由于苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶的C1位存在限制分子内运动的苯环，作为一种新型的聚集诱导发射（AIE） luminogen (AIEgen)，它们显示出非常好的固态荧光，量子产率高达 88.80%。重要的是，化合物3b的 AIE 性能可用于检测硝基芳香炸药苦味酸 (PA)，检测限和淬灭常数分别为 42.5 nM 和 7.27 × 10 4 M -M。
• Design, synthesis, and computational studies of benzimidazole derivatives as new antitubercular agents
  作者：Gozde Yalcin-Ozkat、Ronak H. Ersan、Mahmut Ulger、Seda T. Ulger、Serdar Burmaoglu、Ilkay Yildiz、Oztekin Algul

  DOI：10.1080/07391102.2022.2036241

  日期：——

  tuberculosis has led researchers to new drug targets. The development of new compounds that have effective inhibitory properties with the selective vital structure of Mycobacterium tuberculosis is required in new scientific approaches. The most important of these approaches is the development of inhibitor molecules for Mycobacterium cell wall targets. In this study, first of all, the antitubercular activity

  摘要 结核分枝杆菌耐药菌株的增加促使研究人员寻找新的药物靶点。开发具有有效抑制结核分枝杆菌活性结构的新化合物在新的科学方法中是必需的。这些方法中最重要的是开发针对分枝杆菌细胞壁靶标的抑制剂分子。本研究首先通过实验测定了23种苯并咪唑衍生物的抗结核活性。然后用 4 个不同的靶标进行分子对接研究：阿拉伯糖基转移酶 C (EmbC)、丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ)、蛋白酪氨酸磷酸酶 B (PtpB) 和十碳烯基磷酸-β-D-核糖-2'-氧化酶 ( DPRE1). 已确定苯并咪唑衍生物通过 DprE1 酶表现出活性。已知在从阿拉伯半乳聚糖合成细胞包膜中具有重要作用的DprE1在耐药性的形成中也有效。由于这个特点，DprE1 酶已成为药物开发研究的重要目标。此外，它被选为本研究的目标。本研究旨在鉴定抑制 DprE1 的分子，以开发更有效和选择性的抗结核药物。为此，AutoDock Vina 和