N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-bromo-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-bromo-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-bromo-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₀BrF₆NO₂
• 分子量: 442.155
• InChiKey: AKSSIXNLPZWEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 、 3,5-双(三氟甲基)苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55.4%的产率得到N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-5-bromo-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1510207

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20040259877A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A medicament having inhibitory activity against NF-&kgr;B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: 1 wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-&kgr;B激活活性的药物，其包括以下通式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分：1其中X表示连接基，A表示氢原子或乙酰基，E表示芳基或杂芳基，环X表示芳烃或杂芳烃。
• Inflammatory cytokine release inhibitor
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：US08097759B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB活化活性的药物，其包括以下一般公式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• INHIBITORS AGAINST THE PRODUCTION AND RELEASE OF INFLAMMATORY CYTOKINES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1352650A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  A medicament having inhibitory activity against NF- κ B activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种对 NF-κ B 活化具有抑制活性的药物，其活性成分包括下通式(I)所代表的化合物或药理学上可接受的盐： 其中，X 代表连接基团，A 代表氢原子或乙酰基，E 代表芳基或杂芳基，环 X 代表芳炔或杂芳炔。
• EP1510210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——