1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: methyl 4-[(1E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadienyl]benzoate；methyl 4-[(1E,3E)-4-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dienyl]benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: AKWNHGWVHLMBQK-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylacrylamide 在 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 1-(4-carbomethoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional Olefins Using the Wittig-Horner Reaction in Different Media

  摘要：

  A convenient procedure for the synthesis of E-olefins bearing electron donor-acceptor groups is reported. A new diethyl N-aryl aminobenzylphosphonate (1d) was synthesized. Reactivity of Wittig-Homer reaction is compared. Expansion of the pi-conjugate chain involves the reduction of N-methoxy-N-methyl amide to aldehyde by reaction with DIBAL-H.

  DOI：

  10.1080/00397919908085894

文献信息

• [DE] COX-II-INHIBITORVERBINDUNGEN<br/>[EN] COX-II INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE COX-II
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2006029436A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei X = -CH- oder -N=, n = O oder 1, R1 = -H, -F, -OCH3 oder -COOCH3, R2 = -H oder -F, R3 = -H, oder R2 und R3 gemeinsam -CH2-CH2- sind, R4 = -H oder -OCH3, R5 = -H, -OCH3 oder -SO2CH3, und R6 = -H oder -OCH3, mit der Maßgabe, dass mindestens zwei von R1, R4, R5 und R6 nicht Wasserstoff sind, welche Verbindungen als selektive COX-II-Inhibitoren wirken.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中X = -CH-或-N =，n = O或1，R1 = -H，-F，-OCH3或-COOCH3，R2 = -H或-F，R3 = -H，或R2和R3共同为-CH2-CH2-，R4 = -H或-OCH3，R5 = -H，-OCH3或-SO2CH3，以及R6 = -H或-OCH3，但至少有两个R1，R4，R5和R6不是氢原子，这些化合物作为选择性COX-II抑制剂。
• MITSUDO, TAKI-AKI;FISCHETTI, W.;HECK, R. F., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1640-1646
  作者：MITSUDO, TAKI-AKI、FISCHETTI, W.、HECK, R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functional Olefins Using the Wittig-Horner Reaction in Different Media
  作者：Edgardo N. Durantini

  DOI：10.1080/00397919908085894

  日期：1999.12.1

  A convenient procedure for the synthesis of E-olefins bearing electron donor-acceptor groups is reported. A new diethyl N-aryl aminobenzylphosphonate (1d) was synthesized. Reactivity of Wittig-Homer reaction is compared. Expansion of the pi-conjugate chain involves the reduction of N-methoxy-N-methyl amide to aldehyde by reaction with DIBAL-H.