[pyrimidin-4-yl]-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [pyrimidin-4-yl]-imidazole
• 英文别名: 4-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidine；4-imidazol-1-ylpyrimidine
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: ALAJUIUXPQEGMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-(1H咪唑-1-基)嘧啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到[pyrimidin-4-yl]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.

  摘要：

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1700

文献信息

• One Step Conversion of Heteroaromatic-<i>N</i>-Oxides to Imidazolo-Heteroarenes
  作者：John M. Keith

  DOI：10.1021/jo702038g

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]Various pyridine-, quinoline-, isoquinoline-, and pyrimidine-N-oxides were converted to their corresponding alpha-imida-zoloheteroarenes in good yield by treatment with. sulfuryl diimidazole in nonpolar solvents at elevated temperatures.
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2493876B1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US5716955A
  申请人：——

  公开号：US5716955A

  公开（公告）日：1998-02-10
• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。