ytterbium(III) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ytterbium(III) carbonate
• 英文别名: ytterbium carbonate；Ytterbium(3+);carbonate
• 化学式: 3CO₃*2Yb
• 分子量: 526.108
• InChiKey: ALAIVPXQVBSEDO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.45
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium(III) carbonate 生成 ytterbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Shaplygin, I. S.; Lazarev, V. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 626 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium carbonate 、 ytterbium(III) oxide 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ytterbium(III) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of lanthanide tris-cyanoacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85855-7

文献信息

• Structures, Thermal Behaviors, and Luminescent Properties of Anhydrous Lanthanum Iodate Polymorphs
  作者：Mohamed B. Taouti、Yan Suffren、Olivier Leynaud、Djamal Benbertal、Alain Brenier、Isabelle Gautier-Luneau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00187

  日期：2015.4.6

  The structural and thermal studies of six anhydrous lanthanum iodate polymorphs are presented. The variation of the [IO3–]:[La3+] molar ratio in the starting solution and the evaporation rate of the solution leads to either the centric La(IO3)3(HIO3) or the acentric La(IO3)3(HIO3)1.33 phases. The crystal structure of La(IO3)3(HIO3)1.33 was determined. The thermal treatments of these two phases up to

  介绍了六种无水碘酸镧多晶型物的结构和热研究。起始溶液中[IO 3 – ]：[La 3+ ]摩尔比的变化和溶液的蒸发速率导致中心La（IO 3）3（HIO 3）或中心La（IO 3））3（HIO 3）1.33相。确定了La（IO 3）3（HIO 3）1.33的晶体结构。这两个阶段的热处理温度高达490°C，导致产生β-La（IO 3）3，在室温下观察。为了更好地理解La（IO 3）3（HIO 3）1.33和La（IO 3）3（HIO 3）化合物的相似热行为及其结构演变，热重分析-差热分析（​​TG-DTA），差示扫描量热法（DSC）分析和原位温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）实验进行。这些实验使我们能够突出δ-La（IO 3）3和γ-La（IO 3）3的连续形成。δ-La（IO 3）3从La（IO 3）3（HIO 3）1.33（在340°C）或La（IO 3）3（HIO 3）（在300°C）
• Formation and thermal decomposition of rare-earth carbonates
  作者：K. Foger、M. Hoang、T. W. Turney

  DOI：10.1007/bf02403646

  日期：1992.1

  that the normal carbonate decomposed stepwise via a dioxocarbonate, Ln2O2CO3, to the oxide. In contrast, the hydroxycarbonates decomposed directly to the oxide. The presence of CO2 during heating had minimal effect on the decomposition of Ln2(CO3)3 to La2O2CO3 but raised significantly the decomposition temperature of Ln2O2CO3 to the oxide. As CO2 is a major product of the rare-earth oxide catalysed oxidative

  研究了含碳酸盐稀土化合物的制备及其在 0%–17% CO2/N2 气流中的热分解。沉淀法生成三种稀土碳酸盐或羟基碳酸盐；以碳酸氢铵为沉淀剂，可得到 La2 (CO3)3、CeOCO3 和 Ln (OH)x (CO3)y (Sm、Tb 和 Yb)，而以 Na2CO3 为沉淀剂，只能得到正常的碳酸盐 Ln2(CO3)3 ( La、Sm、Tb、Er 和 Yb）被发现。程序升温分解研究表明，普通碳酸盐通过二氧碳酸盐 Ln2O2CO3 逐步分解为氧化物。相反，羟基碳酸盐直接分解为氧化物。加热过程中 CO2 的存在对 Ln2(CO3)3 分解为 La2O2CO3 的影响很小，但显着提高了 Ln2O2CO3 分解为氧化物的温度。
• Thermal analysis of lanthanide(III) and Y(III) complexes with 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid
  作者：A. Kula

  DOI：10.1007/s10973-005-0796-1

  日期：2005.7

  lanthanides(III) and Y(III) with 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid (vanillic acid) of the formula Ln(C8H7O4)3× n H2O where n =2 for La(III), Pr(III); n =3 for Nd(III); n =4 for Sm(III); n =5 for Ce(III) and n =6 for Eu(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Ho(III), Er(III), Tm(III), Yb(III), Lu(III) and Y(III) were prepared and IR spectra and X-ray diffraction patterns and their thermal decomposition were investigated

  镧系元素（III）和Y（III）与4-羟基-3-甲氧基的式酸（香草酸）的复合物LN（C 8 H ^ 7 ö 4）3 × Ñ ħ 2 O，其中 Ñ = 2的La（ III），Pr（III）； 对于Nd（III）， n = 3； 对于Sm（III）， n = 4； 对于Ce（III）和 n， n = 5 对于Eu（III），Gd（III），Tb（III），Dy（III），Ho（III），Er（III），Tm（III），Yb（III），Lu（III）和Y（制备III），研究IR光谱和X射线衍射图及其热分解。研究的配合物中的羧酸根基团是二齿螯合或双齿螯合和桥联配体。它们是结晶化合物。当加热时，络合物失去其结晶水并分解为氧化物Ln 2 O 3，CeO 2，Pr 6 O 11和Tb 4 O 7。La（III）与Lu（III）（Ce（III）除外）的配合物的中间分解产物是碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3。
• Synthesis, structure and properties of volatile lanthanide pivalates
  作者：Tu A. Zoan、Nataliya P. Kuzmina、Svetlana N. Frolovskaya、Anatoli N. Rykov、Nina D. Mitrofanova、Sergey I. Troyanov、Alexander P. Pisarevsky、Larissa I. Martynenko、Yury M. Korenev

  DOI：10.1016/0925-8388(94)07127-6

  日期：1995.7

  Abstract The detected volatility of lanthanide pivalates has drawn attention to the study of their synthesis, structure and properties. Lanthanide pivalates have been obtained as adducts MPiv 3 · 3HPiv and MPiv 3 · Phen (M  La, Pr, Ce, Nd, Gd, Ho, Er, Yb; HPiv, pivalic acid; Phen, 1,10-phenanthroline) and hydrates MPiv 3 · m H 2 O ( m = 3–7). When heated, the adducts MPiv 3 · 3HPiv decomposed with the

  摘要 镧系元素新戊酸盐的挥发性已引起人们对其合成、结构和性质研究的关注。镧系新戊酸盐已作为加合物 MPiv 3 · 3HPiv 和 MPiv 3 · Phen（M  La、Pr、Ce、Nd、Gd、Ho、Er、Yb；HPiv，新戊酸；Phen，1,10-菲咯啉）和水合物获得MPiv 3 · m H 2 O ( m = 3–7)。加热时，加合物 MPiv 3 · 3HPiv 在低于 200 °C 的温度下分解，形成 MPiv 3。二聚体配合物[MPiv 3 · 3HPiv] (M  Nd, Ce) 的X 射线晶体结构已经确定。化合物 MPiv 3 · 3HPiv、MPiv 3 · Phen 和 MPiv 3 已通过红外光谱和热分析表征。质谱数据已证明 MPiv 3 在气相中的低聚结构。MPiv 3 (M  Nd, Er) 在 330–370 °C 范围内通过流动法测定了蒸汽密度的温度依赖
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——