N-[4-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₅S
• 分子量: 382.825
• InChiKey: ALBDCSZUIZWSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[4-(3-chloro-4-cyanophenoxy)-3,5-dimethoxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现一种用于CYP 2C9抑制剂的新型结合口袋：晶体学，药效团模型和抑制剂SAR †

  摘要：

  在本文中，我们描述了CYP 2C9抑制剂的新型结合口袋的发现。在辉瑞的孕激素受体拮抗剂计划中确定的三氟甲磺酰胺化合物1和2被发现可以强烈抑制药物代谢细胞色素P450酶CYP 2C9。同源建模和随后的X射线共晶体数据阐明了化合物1和2在CYP 2C9中的结合方向。化合物2采用以前未报告的绑定模式。这些系列中酸性较低的磺酰胺类似物的CYP 2C9活性降低，我们推测这是由于CYP 2C9中的关键相互作用残基的氢键结合力降低。这项工作表明CYP 2C9具有比以前报道的更灵活的活性位点。因此，在预测CYP 2C9亲和力时，必须考虑多种结合模式和其他药效团模型。

  DOI：

  10.1039/c6md00011h