[(E)-4-[(2-amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(E)-4-[(2-amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 3-amino-4-[[(E)-4-diethoxyphosphorylbut-2-enyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₅P
• 分子量: 302.267
• InChiKey: ALBDIZITHLSSHU-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[(2-amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid diethyl ester 、 三甲基溴硅烷 以 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [(E)-4-[(2-amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢、烷基或苯基烷基；R.sup.2 是氢、烷基、烯基或苯基烷基；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起是 --Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 -- 或 --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --，其中 R.sup.6、R.sup.8 和 R.sup.10 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的烷基或羟基，而 R.sup.7、R.sup.9 和 R.sup.11 独立地是氢或 1 到 6 个碳原子的烷基；A 是烷基或烯基；X 是 CO.sub.2 R.sup.3，其中 R.sup.3 是氢或烷基，P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5)，其中 R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或烷基，3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或 5-四唑基；或其药学上可接受的盐对神经保护剂具有用处。

  公开号：

  US05168103A1
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4[(2-ethoxy-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid diethyl ester 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(E)-4-[(2-amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-butenyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢、烷基或苯基烷基；R.sup.2 是氢、烷基、烯基或苯基烷基；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起是 --Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 -- 或 --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --，其中 R.sup.6、R.sup.8 和 R.sup.10 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的烷基或羟基，而 R.sup.7、R.sup.9 和 R.sup.11 独立地是氢或 1 到 6 个碳原子的烷基；A 是烷基或烯基；X 是 CO.sub.2 R.sup.3，其中 R.sup.3 是氢或烷基，P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5)，其中 R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或烷基，3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或 5-四唑基；或其药学上可接受的盐对神经保护剂具有用处。

  公开号：

  US05168103A1

文献信息

• ((2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino)alkyl)-acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05240946A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, alkyl or phenylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl or phenylalkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --, where R.sup.6, R.sup.8 and R.sup.10 are, independently, hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl and R.sup.7, R.sup.9 and R.sup.11 are, independently, hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; A is alkylene or alkenylene; X is CO.sub.2 R.sup.3 in which R.sup.3 is hydrogen or alkyl, P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5) in which R.sup.4 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or alkyl, 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl or 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as neuroprotectants.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基或苯基烷基；R.sup.2为氢、烷基、烯基或苯基烷基；或R.sup.1和R.sup.2在一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 --或--CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --，其中R.sup.6、R.sup.8和R.sup.10独立地为氢、1至6个碳原子的烷基或羟基，而R.sup.7、R.sup.9和R.sup.11独立地为氢或1至6个碳原子的烷基；A为烷基或烯基；X为CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3为氢或烷基，P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5)，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为氢或烷基，3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或5-四唑基；或其药学上可接受的盐对神经保护剂有用。
• [[(2-Amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]alkyl]-acid derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0496561B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US5168103A
  申请人：——

  公开号：US5168103A

  公开（公告）日：1992-12-01
• US5240946A
  申请人：——

  公开号：US5240946A

  公开（公告）日：1993-08-31