1-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-(4-bromophenyl)benzimidazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 331.169
• InChiKey: ALJHBUAHNGINBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester 、 3-甲基苄胺 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-[4-(3-methyl-benzylamino)-phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library

  摘要：

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在肿瘤治疗中具有用途。由式(I)表示的化合物或式(II)表示的苯并咪唑化合物组成的组合库：在提供用于筛选此类治疗上有用的化合物的化合物方面具有用途。

  公开号：

  US20060116402A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library

  摘要：

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在肿瘤治疗中具有用途。由式(I)表示的化合物或式(II)表示的苯并咪唑化合物组成的组合库：在提供用于筛选此类治疗上有用的化合物的化合物方面具有用途。

  公开号：

  US20060116402A1

文献信息

• US7419995B2
  申请人：——

  公开号：US7419995B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• N-substituted benzimidazolyl c-Kit inhibitors and combinatorial benzimidazole library
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20060116402A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of tumors. Combinatorial libraries composed of compounds represented by Formula (I) or benzimidazole compounds represented by Formula (II): are useful in providing compounds to assay for such therapeutically useful compounds.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在肿瘤治疗中具有用途。由式(I)表示的化合物或式(II)表示的苯并咪唑化合物组成的组合库：在提供用于筛选此类治疗上有用的化合物的化合物方面具有用途。