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5-methoxy-2-methyl-4-phenylethynylpyridazin-3(2H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-methyl-4-phenylethynylpyridazin-3(2H)-one
英文别名
5-Methoxy-2-methyl-4-(2-phenylethynyl)pyridazin-3-one
5-methoxy-2-methyl-4-phenylethynylpyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
ALJRNOVZHJALFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate5-chloro-2-methyl-4-phenylethynyl-3(2H)-pyridazinone1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到5-methoxy-2-methyl-4-phenylethynylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    5-Alkynyl-4-chloro- 和 4-Alkynyl-5-chloropyridazin-3(2H)-ones 对氧和硫亲核试剂的反应性研究
    摘要:
    5-alkynyl-4-chloro- (la,b) 和 4-alkynyl-5-chloropyridazin-3(2H)-ones (4a,b) 对氧和硫亲核试剂 (NaOCH 3 , NaSCH 3 ) 反应性的研究, KOH 和 Na 2 S) 被报道。5-alkynyl-2-methyl-4-methoxy- (2a,b) 和 5-alkynyl-2-methyl-4-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (3a,b) 及其区域异构体 4-alkynyl 的合成描述了 -2-methyl-5-methoxy- (5a,b) 和 4-alkynyl-2-methyl-5-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (6a,b),以及 2-取代的合成6-甲基呋喃[2,3-d]- (7a,b,c) 和 2-取代的 6-甲基噻吩并[2,3-d]哒嗪-7(6H)-酮
    DOI:
    10.3987/com-02-9599
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文献信息

  • Application of cross-coupling and metalation chemistry of 3(2<i>H</i>)-pyridazinones to fungicide and herbicide discovery
    作者:Thomas M. Stevenson、Brett A. Crouse、Tho V. Thieu、Cristina Gebreysus、Bruce L. Finkelstein、Maya R. Sethuraman、Christina M. Dubas-Cordery、Donna L. Piotrowski
    DOI:10.1002/jhet.5570420310
    日期:2005.4
  • Study of the Reactivity of 5-Alkynyl-4-chloro- and 4-Alkynyl-5-chloropyridazin-3(2H)-ones towards Oxygen and Sulfur Nucleophiles
    作者:Guy L. F. Lemière、Omar R'kyek、Bert U. W. Maes、Roger A. Dommisse
    DOI:10.3987/com-02-9599
    日期:——
    and 4-alkynyl-5-chloropyridazin-3(2H)-ones (4a,b) towards oxygen and sulfur nucleophiles (NaOCH 3 , NaSCH 3 , KOH and Na 2 S) is reported. The synthesis of 5-alkynyl-2-methyl-4-methoxy- (2a,b) and 5-alkynyl-2-methyl-4-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (3a,b) and their regioisomers 4-alkynyl-2-methyl-5-methoxy- (5a,b) and 4-alkynyl-2-methyl-5-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (6a,b) is described, as well as
    5-alkynyl-4-chloro- (la,b) 和 4-alkynyl-5-chloropyridazin-3(2H)-ones (4a,b) 对氧和硫亲核试剂 (NaOCH 3 , NaSCH 3 ) 反应性的研究, KOH 和 Na 2 S) 被报道。5-alkynyl-2-methyl-4-methoxy- (2a,b) 和 5-alkynyl-2-methyl-4-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (3a,b) 及其区域异构体 4-alkynyl 的合成描述了 -2-methyl-5-methoxy- (5a,b) 和 4-alkynyl-2-methyl-5-methylthiopyridazin-3(2H)-ones (6a,b),以及 2-取代的合成6-甲基呋喃[2,3-d]- (7a,b,c) 和 2-取代的 6-甲基噻吩并[2,3-d]哒嗪-7(6H)-酮
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