2-tert-butyl-4-methoxybenzene-1,3-dicarboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-methoxybenzene-1,3-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-methoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde；2-tert-butyl-4-methoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: ALKJXXXMAYQGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(甲氧基甲氧基)苯 、 叔丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 2.0h， 以24%的产率得到2-叔丁基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基甲氧基苯甲醚的金属化/甲酰化反应中甲氧基甲氧基的意外行为

  摘要：

  在3-甲氧基甲氧基苯甲醚的金属化/甲酰化反应中已经观察到四取代的苯和双锂化的中间体的形成，在某些情况下甲氧基甲氧基作为离去基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02230-9

文献信息

• Unexpected behavior of the methoxymethoxy group in the metalation/formylation reactions of 3-methoxymethoxyanisole
  作者：Marco Pocci、Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Angela De Munno、Nevio Picci、Francesca Iemma、Silvana Alfei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02230-9

  日期：2001.2

  The formation of tetrasubstituted benzenes and doubly lithiated intermediates in metalation/formylation reactions of 3-methoxymethoxyanisole has been observed with the methoxymethoxy group acting as a leaving group in some cases.

  在3-甲氧基甲氧基苯甲醚的金属化/甲酰化反应中已经观察到四取代的苯和双锂化的中间体的形成，在某些情况下甲氧基甲氧基作为离去基团。