3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[4-[5-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-chlorophenyl]prop-2-yn-1-ol；3-[4-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-chlorophenyl]prop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₃Si
• 分子量: 378.931
• InChiKey: ALKLEYKUTDFGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium perchlorate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-chlorophenyl)-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole 、 2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-(4-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  这项发明涉及以下式I的化合物：其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2、Y、Z和v在规范中有定义，以及其药学上可接受的衍生物、包含有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用有效量的式I化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US09156830B2