N-((3-adamantan-1-yl)-2,2-difluoro-3-oxo-1-phenylpropyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-adamantan-1-yl)-2,2-difluoro-3-oxo-1-phenylpropyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(1-adamantyl)-2,2-difluoro-3-oxo-1-phenylpropyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂NO₃S
• 分子量: 459.557
• InChiKey: ALQOZYARLZZBFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((3-adamantan-1-yl)-2,2-difluoro-3-oxo-1-phenylpropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自β-羟基和β-氨基二氟甲基酮的B型γ-氨基丁酸（GABA B）受体激动剂

  摘要：

  β-羟基二氟甲基酮代表GABA-B受体的最新激动剂，并且在结构上与该受体的所有其他已知激动剂不同，因为它们不显示γ-氨基丁酸（GABA）的羧酸或氨基。在此报告中，β-羟基二氟甲基酮的其他类似物的设计，合成和生物学评估表征了铅化合物上取代的芳族基团的关键性质。这些新数据的重要性通过使用GABA-B受体的X射线结构的对接研究得到了解释。此外，我们还报告说，在这两个系列中，β-氨基二氟甲基酮的合成和生物学评估提供了最有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.003