isopropyl (S)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-(2-phenyloxazole-4-carboxamido)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl (S)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-(2-phenyloxazole-4-carboxamido)propanoate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-3-imidazol-1-yl-2-[(2-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl)amino]propanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₄
• 分子量: 368.392
• InChiKey: ALXQYVMNPIAHLL-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 isopropyl (S)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-(2-phenyloxazole-4-carboxamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估芳香族杂环衍生物作为有效的抗真菌剂

  摘要：

  为了进一步增强我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的抗曲霉菌功效，设计，合成了一系列芳香族杂环衍生物，并对其体外抗真菌活性进行了评估。许多目标化合物对白色念珠菌和新型隐球菌均具有良好的抑制作用。特别地，异恶唑核更适合于提高针对曲霉属的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物23g和23h显示出对念珠菌最显着的体外活性。，C. neoformans，烟曲霉和耐氟康唑的C.alb。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伏立康唑。值得注意的是，化合物23g和23h对人细胞色素P450的各种同工型均表现出低抑制特性，并具有出色的血浆稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.043